ADVIL RHUME, SINUS PLUS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Maléate de chlorphéniramine

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Code ATC:

M01AE51

DCI (Dénomination commune internationale):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dosage:

200MG; 30MG; 2MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Maléate de chlorphéniramine 2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2010-12-08

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
ADVIL RHUME ET SINUS PLUS
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
200 mg/30 mg/2 mg
ADVIL RHUME, SINUS ET GRIPPE EXTRA FORT
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
400 mg/60 mg/4 mg
ADVIL POUR ENFANTS RHUME ET GRIPPE
MULTI-SYMPTÔMES
Suspension d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
100 mg/15 mg/1 mg par 5 mL
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal/antihistaminique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
450-55, Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de préparation :
11 novembre 2019
Numéro de contrôle : 231574
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................7
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................29
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................34
SURDOSAGE....................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................39
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................45
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................46
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....