Adrovance

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-02-2024

Aktiva substanser:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

M05BB03

INN (International namn):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutisk grupp:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Terapiområde:

Osteoporoza, postmenopauză

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul osteoporozei postmenopauzale la pacienții cu risc de insuficiență de vitamina D. Adrovance reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2007-01-04

Bipacksedel

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADROVANCE 70 MG/2800 UI COMPRIMATE
ADROVANCE 70 MG/5600 UI COMPRIMATE
acid alendronic/colecalciferol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Înainte de a lua acest medicament, este deosebit de important să
înţelegeţi informaţiile
prezentate la pct. 3.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADROVANCE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ADROVANCE
3.
Cum să utilizaţi ADROVANCE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADROVANCE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADROVANCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ADROVANCE?
ADROVANCE este un comprimat care conţine două substanţe active,
acid alendronic (denumit
frecvent alendronat) şi colecalciferol cunoscut sub denumirea de
vitamină D
3
.
CE ESTE ALENDRONATUL?
Alendronatul aparţine unui grup de medicamente non-hormonale numite
bifosfonaţi. Alendronatul
previne pierderea de masă osoasă ce apare la femei după ce au ajuns
la menopauză şi ajută la
reconstrucţia osoasă. El reduce riscul fracturilor de coloană
vertebrală şi şold.
CE ESTE VITAMINA D?
Vitamina D este un factor nutritiv esenţial, necesar pentru
absorbţia calciului şi sănătatea oaselor.
Organismul poate absorbi în mod adecvat calciul din alimente doar
dacă dispune 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADROVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
ADROVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ADROVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
Fiecare comprimat conţine 70 mg acid alendronic (sub formă de sodiu
trihidrat) şi 70 micrograme
(2800 UI) colecalciferol (vitamină D
3
).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine lactoză 62 mg (sub formă de lactoză
anhidră) şi zahăr 8 mg.
ADROVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
Fiecare comprimat conţine 70 mg acid alendronic (sub formă de sodiu
trihidrat) şi 140 micrograme
(5600 UI) colecalciferol (vitamină D
3
).
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 63 mg (sub formă de lactoză
anhidră) şi zahăr 16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
ADROVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
Comprimate cu formă modificată asemănătoare unei capsule, de
culoare albă sau aproape albă,
marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os şi cu „710” pe
cealaltă.
ADROVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
Comprimate cu formă modificată asemănătoare unui dreptunghi, de
culoare albă sau aproape albă,
marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os şi cu „270” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
ADROVANCE este indicat pentru tratamentul osteoporozei în
post-menopauză la femei cu risc de
insuficiență a vitaminei D. Acesta reduce riscul fracturilor
vertebrale şi de şold.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe săptămână.
Pacientele trebuie instruite ca în cazul omiterii unei doze de
ADROVANCE să ia un comprimat în
dimineaţa următoare zilei în care şi-au amintit. Nu trebuie să
utilizeze două comprimate în aceeaşi zi,
dar trebuie să revină la administrarea o dată pe săptămână,
aşa cum a fost iniţial programată, în ziua pe
care au ales-o.
3
Datorită naturii procesului patologic al osteop
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik