Addimag vet 240 mg/ml + 126 mg/ml Infusionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2022

Aktiva substanser:

kalciumglukonat (monohydrat); magnesiumkloridhexahydrat

Tillgänglig från:

Alfasan Nederland BV

ATC-kod:

QA12AX

INN (International namn):

calcium gluconate (monohydrate); magnesiumkloridhexahydrat

Dos:

240 mg/ml + 126 mg/ml

Läkemedelsform:

Infusionsvätska, lösning

Sammansättning:

glukosmonohydrat Hjälpämne; borsyra Hjälpämne; magnesiumkloridhexahydrat 126 mg Aktiv substans; kalciumglukonat (monohydrat) 240 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapeutisk grupp:

Nöt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Flaska, 500 ml; Flaska, 750 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2022-04-08

Bipacksedel

                                Sidan
1 av 3
BIPACKSEDEL
ADDIMAG VET 240 MG/ML + 126 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR
NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Alfasan Nederland B.V.
Kuipersweg 9
3449 JA Woerden
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Alfasan Nederland B.V.
Kuipersweg 9
3449 JA Woerden
Nederländerna
Bela-pharm GmbH & Co. KG
Lohner Str. 19
49377 Vechta
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Addimag vet 240 mg/ml + 126 mg/ml infusionsvätska, lösning för
nötkreatur
kalciumglukonatmonohydrat + magnesiumkloridhexahydrat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Kalciumglukonatmonohydrat
240 mg
(motsvarande 21,5 mg eller 0,54 mmol kalcium)
Magnesiumkloridhexahydrat
126 mg
(motsvarande 15,1 mg eller 0,62 mmol magnesium)
HJÄLPÄMNEN:
Borsyra (E 284)
48 mg
Glukosmonohydrat
165 mg
Infusionsvätska, lösning
Klar, gul till brunaktig lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av klinisk hypomagnesemi (beteskramp) åtföljd av
brist på kalcium och för behandling
av klinisk hypokalcemi (mjölkfeber) komplicerad av brist på
magnesium.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Sidan
2 av 3
Använd inte vid hyperkalcemi och hypermagnesemi.
Använd inte vid kalcinos hos nötkreatur.
Använd inte efter administrering av höga doser av vitamin D3.
Använd inte vid kronisk njurinsufficiens eller vid cirkulations-
eller hjärtsjukdomar.
Använd inte vid septikemiska processer vid akut mastit hos
nötkreatur.
6.
BIVERKNINGAR
Om läkemedlet administreras för snabbt kan följande biverkningar
uppkomma:
Kalcium kan orsaka en övergående hyperkalcemi med följande symtom:
initial bradykardi följt av takykardi,
arytmi (särskilt ventrikelprematurslag), muskeltremor, salivsekretion
och ökad andningsfrekvens. Ökning av
hj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Sidan
1 av 4
PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Addimag vet 240 mg/ml + 126 mg/ml infusionsvätska, lösning för
nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Kalciumglukonatmonohydrat
240 mg
(motsvarande 21,5 mg eller 0,54 mmol kalcium)
Magnesiumkloridhexahydrat
126 mg
(motsvarande 15,1 mg eller 0,62 mmol magnesium)
HJÄLPÄMNEN:
Borsyra (E284)
48 mg
Glukosmonohydrat
165 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar, gul till brunaktig lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av klinisk hypomagnesemi (beteskramp) åtföljd av
brist på kalcium och för behandling
av klinisk hypokalcemi (mjölkfeber) komplicerad av brist på
magnesium.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid hyperkalcemi och hypermagnesemi.
Använd inte vid kalcinos hos nötkreatur.
Använd inte efter administrering av höga doser av vitamin D3.
Använd inte vid kronisk njurinsufficiens eller vid cirkulations-
eller hjärtsjukdomar.
Använd inte vid septikemiska processer vid akut mastit hos
nötkreatur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
Sidan
2 av 4
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta läkemedel måste administreras långsamt, vid kroppstemperatur.
Under infusion måste hjärtfrekvens, hjärtrytm och cirkulation
övervakas. Vid symtom på överdosering
(bradykardi, hjärtarytmi, blodtrycksfall, agitation) ska infusionen
omedelbart avbrytas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur:
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Om läkemedlet administreras för snabbt kan följande biverkningar
uppkomma:
Kalcium kan orsaka en övergående hyperkalcemi med följande symtom:
initial bradykardi följt av takykardi,
arytmi (särskilt ventrikelprematurslag), muskeltremor
                                
                                Läs hela dokumentet