Activyl

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-04-2019

Aktiva substanser:

indoksakarb

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QP53AX27

INN (International namn):

indoxacarb

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi, indoksakarb

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh. Za pse in mačke: zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa. Razvoj stopenj bolh v neposredni okolici hišne živali se uniči po stiku s hišnimi živalmi, ki jih zdravimo z Activylom.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2011-02-18

Bipacksedel

                                27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
ACTIVYL KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Activyl
100 mg kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Activyl
150 mg kožni nanos, raztopina za majhne pse
Activyl 300 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike pse
Activyl 600 mg kožni nanos, raztopina za velike pse
Activyl 900 mg kožni nanos, raztopina za zelo velike pse
indoksakarb
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
1 ml vsebuje indoksakarb 195 mg
Vsaka merilna kapalka zdravila Activyl vsebuje:
VOLUMEN (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl
a zelo majhne pse (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl
za majhne pse (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl
za srednje velike pse (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Activyl
za velike pse (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl
za zelo velike pse (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Vsebuje tudi izopropilalkohol
354 mg/ml.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje infestacije z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
). Učinkovitost proti novim
infestacijam se obdrži 4 tedne po enem dajanju.
Razvojne stopnje bolh v neposredni okolici hišnega ljubljenčka se po
stiku s hišnimi ljubljenčki, ki so
bili zdravljeni z zdravilom Activyl, uničijo.
29
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih se lahko pojavi krajše obdobje prevelikega
slinjenja, če žival liže mesto nanosa
takoj po zdravljenju. To ni znak zastrupitve in izgine v nekaj minutah
samo od sebe. Če boste
proizvod pravilno nanesli (glejte poglavje 9), bo žival manj lizala
mesto nanosa.
V zelo redkih primerih se lahko p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Activyl 100 mg kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Activyl 150 mg kožni nanos, raztopina za majhne pse
Activyl 300 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike pse
Activyl 600 mg kožni nanos, raztopina za velike pse
Activyl 900 mg kožni nanos, raztopina za zelo velike pse
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
1 ml vsebuje indoksakarb 195 mg
Enkratni odmerek v merilni kapalki vsebuje:
ENKRATNI ODMEREK
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
Activyl
za zelo majhne pse (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl
za majhne pse (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl
za srednje velike pse (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Activyl
za velike pse (20,1 - 40 kg)
3,08
600
Activyl
za zelo velike pse (40,1 do - kg)
4,62
900
POMOŽNE SNOVI:
Izopropilalkohol
354 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacije z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
). Učinkovitost proti novim
infestacijam se obdrži 4 tedne po enem dajanju.
Razvojne stopnje bolh v neposredni okolici hišnega ljubljenčka se po
stiku s hišnimi ljubljenčki, ki so
bili zdravljeni z zdravilom Activyl, uničijo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravila ne smete uporabljati pri psih, mlajših od 8 tednov, ker
varnost zdravila pri teh psih ni bila
ugotovljena.
Zdravila ne smete uporabljati pri psih, lažjih od 1,5 kg, ker varnost
zdravila pri teh psih ni bila
ugotovljena.
Paziti je treba, da odmerek (merilna kapalka) ustreza teži
zdravljenega psa (glejte poglavje 4.9).
Nanašajte zdravilo samo na nepoškodovano kožo. Odmerek nanesite na
področje, kjer ga pes ne more
polizati, ko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-04-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik