Land: Nederländerna
Språk: nederländska
Källa: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYSACCHARIDE GECONJUGEERD AAN TETANUS TOXOÏD (PRP-T)
Euro Registratie Collectief B.V.
J07AG01
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYSACCHARIDE CONJUGATED TO TETANUS TOXOÏD (PRP-T)
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NATRIUMCHLORIDE ; SACCHAROSE ; TROMETAMOL ; WATER VOOR INJECTIE,
Parenteraal, Intramusculair gebruik
Hemophilus Influenzae B, Purified Antigen Conjugated
Hulpstoffen: NATRIUMCHLORIDE; SACCHAROSE; TROMETAMOL; WATER VOOR INJECTIE;
2017-08-09
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ACT-HIB 10 MICROGRAM/0,5 ML, POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE (geconjugeerd) _Haemophilus influenzae _type b vaccin LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Act-HIB en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ACT-HIB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Act-HIB, geconjugeerd _Haemophilus influenzae _type b vaccin, is een bacterieel vaccin voor de inenting van zuigelingen en jonge peuters tegen infecties veroorzaakt door _Haemophilus _ _influenzae _ type b, zoals bacteriële hersenvliesontsteking, bloedvergiftiging, ontsteking van de strottenhoofdklep, ontsteking van het onderhuidse bindweefsel en gewrichtsontsteking. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - Als uw kind allergisch (overgevoelig) is - voor de werkzame bestanddelen van Act-HIB, waaronder tetanuseiwit (zie rubriek 6) - voor een van de andere bestanddelen van Act-HIB, zoals formaldehyde, dat als restbestanddeel afkomstig uit de productie aanwezig kan zijn; - Indien uw kind een ernstige reactie heeft vertoond na een eerdere injectie met het vaccin of een vaccin dat dezelf Läs hela dokumentet
Act-Hib SPC300518 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Act-HIB 10 microgram/0,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Geconjugeerd _Haemophilus influenzae_ type b vaccin 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke dosis van 0,5 ml van het gereconstitueerde vaccin bevat 10 microgram _Haemophilus influenzae_ type b polysacharide, geconjugeerd aan 18-30 microgram tetanuseiwit. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie. Wit poeder in een flacon en kleurloos oplosmiddel in een injectiespuit. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Actieve immunisatie van zuigelingen en peuters tegen invasieve infecties veroorzaakt door _Haemophilus influenzae_ type b: meningitis, sepsis, cellulitis, arthritis en epiglottitis. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering a) zuigelingen : - 3 injecties met een interval van 1 maand indien de eerste injectie vóór de leeftijd van 6 maanden plaatsvindt, gevolgd door 1 boosterinjectie rond de leeftijd van 11- 12 maanden - 2 injecties met een interval van 1 tot 2 maanden indien de eerste injectie tussen de leeftijd van 6 en 12 maanden plaatsvindt met 1 boosterinjectie rond de leeftijd van 14-18 maanden Een zo vroeg mogelijke vaccinatie verdient de voorkeur gezien het incidentiepatroon van de belangrijkste HIB infecties. b) individuen ouder dan 12 maanden: 1 injectie Samenvatting: Act-Hib SPC300518 LEEFTIJD (MAAND) OP DE EERSTE DOSIS PRIMOVACCINATIE HERINENTING < 6 maanden 3 doses met een interval van 1 maand op een leeftijd van 11-12 maanden 6 - 12 maanden 2 doses met een interval van 1 tot 2 maanden op een leeftijd van 14-18 maanden > 12 maanden 1 dosis - Wijze van toediening Het opgeloste vaccin dient bij voorkeur intramusculair te worden toegediend, echter een diep subcutane injectie is ook toegestaan.(Zie rubriek 4.4). De aanbevolen injectieplaatsen zijn de anterolaterale zijde van de dij bij zuigelingen en de deltaspier bij kinderen Läs hela dokumentet