安可抗炎點眼液0.45%

Land: Taiwan

Språk: kinesiska

Källa: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktiva substanser:

KETOROLAC TROMETHAMINE

Tillgänglig från:

台灣愛力根藥品股份有限公司 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 (53529261)

ATC-kod:

S01BC05

Läkemedelsform:

點眼液劑

Sammansättning:

KETOROLAC TROMETHAMINE (2808404910) MG

Enheter i paketet:

塑膠瓶裝

Klass:

製　劑

Receptbelagda typ:

須由醫師處方使用

Tillverkad av:

ALLERGAN SALES, LLC 8301 MARS DRIVE, WACO, TEXAS 76712, U.S.A. US

Terapiområde:

ketorolac

Terapeutiska indikationer:

治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。

Produktsammanfattning:

註銷日期: 2022/06/22; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2020/11/23; 英文品名: ACUVAIL OPHTHALMIC SOLUTION 0.45%

Bemyndigande status:

已註銷

Tillstånd datum:

2010-11-23

Bipacksedel

安可抗炎®
點眼液 0.45%
ACUVAIL® OPHTHALMIC SOLUTION 0.45%
衛署藥輸字第025293號
本藥須由醫師處方使用
1
適應症
治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。
2
藥物劑量與投藥方式
2.1
建議用藥劑量
使用劑量
在 白 內 障 手 術 的 前
1
天 起 ， 每 次 於 患 病 眼 點 入
1
滴
ACUVAIL®
，每天使用兩次，並持續至手術當天和術後期的前
2
週。
手術當日由醫事人員投與患者之劑量
於手術前兩小時左右，由醫事人員每二十分鐘投與一滴，總投與
量共三滴。患者於出院前再投與一滴。
ACUVAIL®
為局部使用之點眼液劑。若須使用一種以上之局部點
眼液劑，至少須間隔五分鐘。
3
劑型與劑量
單劑量包裝的
4.5 mg/mL ketorolac tromethamine
點眼液
(0.45%)
。
4
禁忌症
已證實過去曾對配方中任何成份出現過敏症狀的患者，應禁用
ACUVAIL®點眼液。
5 警語與注意事項
5.1 交叉過敏反應的可能性
本 藥 品 可 能 會 與 乙 醯 水 楊 酸
(acetylsalicylic
acid)
、 苯 乙 酸
(phenylacetic acid)
衍生物及其他非類固醇抗發炎藥物
(NSAID)
產
生交叉過敏反應。因此，在治療過去曾對這些藥物出現過敏症狀
的患者時，請務必留意。
5.2 出血時間延長
使用非類固醇抗發炎藥物時，由於會干擾血小板的凝血作用，因
此可能發生出血時間延長的情形。曾有報告指出，對眼睛使用非
類固醇抗發炎藥物並合併進行眼科手術時，可能提高眼睛組織出
血的機會
(
包含眼前房出血
)
。
此外，對於已知具有出血傾向、或正接受其他藥物治療的患者，
我們建議務必謹慎使用
ACUVAIL®
點眼液，因為此藥物可能會
延長出血時間。
5.3 延遲癒合
局部非類固醇抗發炎藥物
(NSAIDs)
會減緩或延遲癒合。目前已知
局部皮質類固醇也會減緩或延遲傷口的癒合。合併使用局部非類
固醇抗發炎藥物與局部類固醇藥物則可能提高發生癒合�