Land: Taiwan
Taal: Chinees
Bron: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
KETOROLAC TROMETHAMINE
台灣愛力根藥品股份有限公司 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 (53529261)
S01BC05
點眼液劑
KETOROLAC TROMETHAMINE (2808404910) MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
ALLERGAN SALES, LLC 8301 MARS DRIVE, WACO, TEXAS 76712, U.S.A. US
ketorolac
治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。
註銷日期: 2022/06/22; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2020/11/23; 英文品名: ACUVAIL OPHTHALMIC SOLUTION 0.45%
已註銷
2010-11-23
安可抗炎® 點眼液 0.45% ACUVAIL® OPHTHALMIC SOLUTION 0.45% 衛署藥輸字第025293號 本藥須由醫師處方使用 1 適應症 治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。 2 藥物劑量與投藥方式 2.1 建議用藥劑量 使用劑量 在 白 內 障 手 術 的 前 1 天 起 , 每 次 於 患 病 眼 點 入 1 滴 ACUVAIL® ,每天使用兩次,並持續至手術當天和術後期的前 2 週。 手術當日由醫事人員投與患者之劑量 於手術前兩小時左右,由醫事人員每二十分鐘投與一滴,總投與 量共三滴。患者於出院前再投與一滴。 ACUVAIL® 為局部使用之點眼液劑。若須使用一種以上之局部點 眼液劑,至少須間隔五分鐘。 3 劑型與劑量 單劑量包裝的 4.5 mg/mL ketorolac tromethamine 點眼液 (0.45%) 。 4 禁忌症 已證實過去曾對配方中任何成份出現過敏症狀的患者,應禁用 ACUVAIL®點眼液。 5 警語與注意事項 5.1 交叉過敏反應的可能性 本 藥 品 可 能 會 與 乙 醯 水 楊 酸 (acetylsalicylic acid) 、 苯 乙 酸 (phenylacetic acid) 衍生物及其他非類固醇抗發炎藥物 (NSAID) 產 生交叉過敏反應。因此,在治療過去曾對這些藥物出現過敏症狀 的患者時,請務必留意。 5.2 出血時間延長 使用非類固醇抗發炎藥物時,由於會干擾血小板的凝血作用,因 此可能發生出血時間延長的情形。曾有報告指出,對眼睛使用非 類固醇抗發炎藥物並合併進行眼科手術時,可能提高眼睛組織出 血的機會 ( 包含眼前房出血 ) 。 此外,對於已知具有出血傾向、或正接受其他藥物治療的患者, 我們建議務必謹慎使用 ACUVAIL® 點眼液,因為此藥物可能會 延長出血時間。 5.3 延遲癒合 局部非類固醇抗發炎藥物 (NSAIDs) 會減緩或延遲癒合。目前已知 局部皮質類固醇也會減緩或延遲傷口的癒合。合併使用局部非類 固醇抗發炎藥物與局部類固醇藥物則可能提高發生癒合 Lees het volledige document