Land: Taiwan
Språk: kinesiska
Källa: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
鴻汶醫藥實業有限公司 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 (23721634)
N06AB03
膠囊劑
FLUOXETINE HYDROCHLORIDE (2816401310) MG
瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
Apotex inc. - Etobicoke 50 Steinway Boulevard,Etobicoke, Ontario, Canada M9W 6Y3 CA
fluoxetine
抑鬱症、暴食症、強迫症。
有效日期: 2024/03/30; 英文品名: APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG
1999-03-30
安 安安 安保福憂停膠囊 保福憂停膠囊 保福憂停膠囊 保福憂停膠囊 20 20 20 20 公絲 公絲 公絲 公絲 衛署藥輸字第022438 號 APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG 本藥須由醫師處方使用 概說: Fluoxetine Hydrochloride是一種口服抗抑鬱劑,化學上不屬於三環、四 環、或其他現有的抗抑鬱劑。結構式是﹙±﹚–N–methyl–3–phenyl–3–[﹙α. α.α.–trifluoro–p–tolyl﹚] oxylpropylamine hydrochloride,分子式C 13 H 18 F 3 NO.HCl,分子量345.79。 Fluoxetine hydrochloride 是一種白至灰白色的結晶 固體,水溶解度是14mg/ml. 每膠囊含 Fluoxetine hydrochloride 相當於 20 公絲﹙64.7 微摩爾的 Fluoxetine﹚。 每膠囊含賦形劑Anhydrous lactose、Starch 、stearic acid、Talc、Caps#3 Ivory Opaque/Lt. Green Opaque APO 20。 臨床藥理: 藥效動力學: Fluoxetine作為抗抑鬱劑與抗強迫症作用的機轉,主要為抑制中樞神經對 血清緊素(Serotonin)的再吸收。臨床研究顯示 Fluoxetine 抑制血清緊素的再 吸收到血小板。動物試驗的結果顯示Fluoxetine對血清緊素比對正腎上腺素為 更強而有力的抑制劑。 傳統三環抗抑鬱劑的作用機轉假說認為它與蕈毒素(muscarinie)組織胺 (histaminergic)接受器的拮抗作用所引起的抗膽鹼激素(anticholinergic), 鎮靜,及心臟血管效應有關。Fluoxetine 與這些神經傳導接受器及腦部神經組 織膜之接受器的結合力遠比三環藥物來得小。 吸收、分佈、代謝及排泄: 生體可用率…人體內,口服單劑量40公絲的Fluoxetine,最高血中濃度可 在6~8小時內達到15~55ng/ml.。 雖然食物可能延遲Fluoxetine 的吸收,但是並不會影響Fluoxetine 的生 體可用率,因此Fluoxetine可空腹服用或與食物倂服。 蛋白結合…體外實驗顯示,介於200~1000ng/ml.的濃度,也就是94.5%所 攝取的量會與血清蛋白(包括白蛋白及α-1-glycoprotein)結合。Fluoxetine 與高蛋白結合藥物相互之 Läs hela dokumentet