イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「YD」

Land: Japan

Språk: japanska

Källa: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-12-2023

Aktiva substanser:

イミダプリル塩酸塩

Tillgänglig från:

株式会社陽進堂

INN (International namn):

Imidapril hydrochoride

Läkemedelsform:

白色の錠剤、直径約5mm、厚さ約2.3mm

Administreringssätt:

内服剤

Terapeutiska indikationer:

アンジオテンシン変換酵素を阻害することにより、アンジオテンシンIIの生成を抑制して降圧効果を示します。
通常、高血圧症、腎実質性高血圧症および1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症の治療に用いられます。

Produktsammanfattning:

英語の製品名 ; シート記載: (表)イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「YD」、2.5mg、YD536、(裏)IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE 2.5mg、イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「YD」、2.5mg

Bipacksedel

                                くすりのしおり
内服剤
2012
年
12
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:イミダプリル塩酸塩錠 2.5MG「YD」
主成分:
イミダプリル塩酸塩
(Imidapril hydrochoride)
剤形:
白色の錠剤、直径約
5mm
、厚さ約
2.3mm
シート記載など:(
表
)
イミダプリル塩酸塩錠
2.5mg
「
YD
」、
2.5mg
、
YD536
、
(
裏
)IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE 2.5mg
、イミダプリル塩酸
塩錠
2.5mg
「
YD
」、
2.5mg
この薬の作用と効果について
アンジオテンシン変換酵素を阻害することにより、アンジオテンシン
II
の生成を抑制して降圧効果を示
します。
通常、高血圧症、腎実質性高血圧症および
1
型糖尿病に伴う糖尿病性腎症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。血管浮腫を起こしたこと
がある、体外循環で血液を浄化する治療法(血液透析など)を受けている。
・妊娠中、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・高血圧症、腎実質性高血圧症:通常、成人は
1
回
2
~
4
錠(主成分として
5
~
10mg
)を
1
日
1
回服用し
ます。治療を受ける疾患
                                
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Produktens egenskaper

                                2023年12月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
872144
錠2.5mg
錠5mg
承認番号
22000AMX01751 22000AMX01750
販売開始
2008年11月 2008年11月
貯
法:室温保存
有効期間:3年
アンジオテンシン変換選択性阻害剤
日本薬局方 イミダプリル塩酸塩錠
処方箋医薬品
注)
注)注意-医師等の処方箋により
使用すること
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
本剤の成分に対し、過敏症の既往歴のある患者
2.1
血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン
変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性
血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等)
[呼吸困難を伴う血管浮腫を発現することがあ
る。][11.1.1参照]
2.2
デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプト
ファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチ
レンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェ
レーシスを施行中の患者[10.1参照]
2.3
アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム
膜(AN69
®
)を用いた血液透析施行中の患者
[10.1参照]
2.4
妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参
照]
2.5
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者
(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコ
ントロールが著しく不良の患者を除く)[10.1参
照]
2.6
サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物を投
与中の患者、又は投与中止から36時間以内の患者
[10.1参照]
2.7
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
イ ミ ダ プ リ ル 塩 酸 塩 錠
2.5mg「YD」
イ ミ ダ プ リ ル 塩 酸 塩 錠
5mg「YD」
有効成分
1錠中、イミダプリル塩酸
塩2.5mg
1錠中、イミダプリル塩酸
塩5mg
添加剤
乳糖水和物、無水ケイ酸、タルク、硬化油、クロスポ
ビドン、ステアリン酸Mg
製剤の性状
3.2
販売名
イ ミ
                                
                                Läs hela dokumentet