Zyprexa Velotab

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

olanzapin

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

neuroleptika

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2000-02-03

Информативни летак

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPREXA VELOTAB 5 MG FRYSTORKADE TABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 10 MG FRYSTORKADE TABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 15 MG FRYSTORKADE TABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 20 MG FRYSTORKADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad ZYPREXA VELOTAB är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYPREXA VELOTAB
3.
Hur du tar ZYPREXA VELOTAB
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPREXA VELOTAB ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPREXA VELOTAB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPREXA VELOTAB innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPREXA
VELOTAB tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
ZYPREXA VELOTAB förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och
som har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYPREXA VELOTAB
TA INTE ZYPREXA VELOTAB
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avs
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPREXA VELOTAB 5 mg frystorkade tabletter
ZYPREXA VELOTAB 10 mg frystorkade tabletter
ZYPREXA VELOTAB 15 mg frystorkade tabletter
ZYPREXA VELOTAB 20 mg frystorkade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPREXA VELOTAB 5 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
0,6 mg aspartam (E 951),
0,1125 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,0375 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
0,80 mg aspartam (E 951),
0,15 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,05 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
1,20 mg aspartam (E 951),
0,225 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,075 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
1,60 mg aspartam (E 951),
0,30 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,10 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
Gul, rund, frystorkad, snabblöslig tablett som placeras i munnen
eller löses i vatten eller annan
lämplig dryck före intag.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Behandling av schizofreni.
ZYPREXA VELOTAB är effektivt vid underhållsbehandling till patienter
som visat initial klinisk
respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på olanzapinbehandling
vid manisk episod (se avsnitt 5.1).

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената