Zyprexa Velotab

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
27-02-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
27-02-2024

Principio attivo:

olanzapin

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

neuroleptika

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2000-02-03

Foglio illustrativo

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPREXA VELOTAB 5 MG FRYSTORKADE TABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 10 MG FRYSTORKADE TABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 15 MG FRYSTORKADE TABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 20 MG FRYSTORKADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad ZYPREXA VELOTAB är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYPREXA VELOTAB
3.
Hur du tar ZYPREXA VELOTAB
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPREXA VELOTAB ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPREXA VELOTAB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPREXA VELOTAB innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPREXA
VELOTAB tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
ZYPREXA VELOTAB förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och
som har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYPREXA VELOTAB
TA INTE ZYPREXA VELOTAB
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPREXA VELOTAB 5 mg frystorkade tabletter
ZYPREXA VELOTAB 10 mg frystorkade tabletter
ZYPREXA VELOTAB 15 mg frystorkade tabletter
ZYPREXA VELOTAB 20 mg frystorkade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPREXA VELOTAB 5 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
0,6 mg aspartam (E 951),
0,1125 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,0375 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
0,80 mg aspartam (E 951),
0,15 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,05 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
1,20 mg aspartam (E 951),
0,225 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,075 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
1,60 mg aspartam (E 951),
0,30 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,10 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
Gul, rund, frystorkad, snabblöslig tablett som placeras i munnen
eller löses i vatten eller annan
lämplig dryck före intag.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Behandling av schizofreni.
ZYPREXA VELOTAB är effektivt vid underhållsbehandling till patienter
som visat initial klinisk
respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på olanzapinbehandling
vid manisk episod (se avsnitt 5.1).

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti