Zyprexa Velotab

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

olansapiin

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

Psühhoeptikumid

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2000-02-03

Информативни летак

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on ZYPREXA VELOTAB ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYPREXA VELOTAB`i võtmist
3.
Kuidas ZYPREXA VELOTAB`i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ZYPREXA VELOTAB`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYPREXA VELOTAB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYPREXA VELOTAB sisaldab toimeainena olansapiini. ZYPREZA VELOTAB
kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse antipsühootikumideks ja neid kasutatakse
järgmiste seisundite raviks:
•
skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
•
mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiteks
on “ülev meeleolu” ja
eufooria.
On näidatud, et ZYPREXA VELOTAB hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYPREXA VELOTAB`I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE ZYPREXA VELOTAB`I:
-
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
ZYPREXA VELOTAB 10 mg suus dispergeeruvad tabletid
ZYPREXA VELOTAB 15 mg suus dispergeeruvad tabletid
ZYPREXA VELOTAB 20 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
ZYPREXA VELOTAB 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
0,60 mg aspartaami, (E951)
0,1125 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati, (E219),
0,0375 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
0,80 mg aspartaami, (E951),
0,15 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati (E219),
0,05 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
1,20 mg aspartaami, (E951),
0,225 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati, (E219),
0,075 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
1,60 mg aspartaami, (E951),
0,30 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati, (E219),
0,10 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollane, ümmargune, külmkuivatatud, kiiresti lagunev preparaat, mis
asetatakse suhu või lahustatakse
enne manustamist vees või mõnes muus sobivas joogis.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientid
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената