Zyprexa Velotab

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2024

Bahan aktif:

olansapiin

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psühhoeptikumid

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2000-02-03

Selebaran informasi

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on ZYPREXA VELOTAB ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYPREXA VELOTAB`i võtmist
3.
Kuidas ZYPREXA VELOTAB`i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ZYPREXA VELOTAB`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYPREXA VELOTAB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYPREXA VELOTAB sisaldab toimeainena olansapiini. ZYPREZA VELOTAB
kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse antipsühootikumideks ja neid kasutatakse
järgmiste seisundite raviks:
•
skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
•
mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiteks
on “ülev meeleolu” ja
eufooria.
On näidatud, et ZYPREXA VELOTAB hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYPREXA VELOTAB`I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE ZYPREXA VELOTAB`I:
-
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
ZYPREXA VELOTAB 10 mg suus dispergeeruvad tabletid
ZYPREXA VELOTAB 15 mg suus dispergeeruvad tabletid
ZYPREXA VELOTAB 20 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
ZYPREXA VELOTAB 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
0,60 mg aspartaami, (E951)
0,1125 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati, (E219),
0,0375 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
0,80 mg aspartaami, (E951),
0,15 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati (E219),
0,05 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
1,20 mg aspartaami, (E951),
0,225 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati, (E219),
0,075 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
1,60 mg aspartaami, (E951),
0,30 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati, (E219),
0,10 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollane, ümmargune, külmkuivatatud, kiiresti lagunev preparaat, mis
asetatakse suhu või lahustatakse
enne manustamist vees või mõnes muus sobivas joogis.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen