Zyprexa Velotab

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-02-2024

Principio attivo:

olansapiin

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psühhoeptikumid

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2000-02-03

Foglio illustrativo

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on ZYPREXA VELOTAB ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYPREXA VELOTAB`i võtmist
3.
Kuidas ZYPREXA VELOTAB`i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ZYPREXA VELOTAB`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYPREXA VELOTAB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYPREXA VELOTAB sisaldab toimeainena olansapiini. ZYPREZA VELOTAB
kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse antipsühootikumideks ja neid kasutatakse
järgmiste seisundite raviks:
•
skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
•
mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiteks
on “ülev meeleolu” ja
eufooria.
On näidatud, et ZYPREXA VELOTAB hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYPREXA VELOTAB`I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE ZYPREXA VELOTAB`I:
-
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
ZYPREXA VELOTAB 10 mg suus dispergeeruvad tabletid
ZYPREXA VELOTAB 15 mg suus dispergeeruvad tabletid
ZYPREXA VELOTAB 20 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
ZYPREXA VELOTAB 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
0,60 mg aspartaami, (E951)
0,1125 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati, (E219),
0,0375 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
0,80 mg aspartaami, (E951),
0,15 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati (E219),
0,05 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
1,20 mg aspartaami, (E951),
0,225 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati, (E219),
0,075 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg suus dispergeeruvad tabletid
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab
1,60 mg aspartaami, (E951),
0,30 mg naatrium-metüülparahüdroksübensoaati, (E219),
0,10 mg naatriumpropüülparahüdroksübensoaati (E217).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollane, ümmargune, külmkuivatatud, kiiresti lagunev preparaat, mis
asetatakse suhu või lahustatakse
enne manustamist vees või mõnes muus sobivas joogis.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti