Zulvac 8 Ovis

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI04AA02

INN (Међународно име):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапеутска група:

Får

Терапеутска област:

immunologiska

Терапеутске индикације:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2010-01-15

Информативни летак

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
17
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning på inte mer än 1,2°C under de
först 24 timmarna efter vaccinationen
och en lokal reaktion på injektionsstället observerades mycket
vanligt i en studie i laboratorium.
Reaktionen tog sig i de flesta fall uttryck som en allmän svullnad
på injektionsstället (vilken inte
kvarstår mer än 7 dygn) eller som palperbara noduler (subkutana
granulom vilka möjligen kvarstår i
mer än 48 dygn). Des
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS :
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
3
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt som
observeras på får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig(t) självinjektion, uppsök genast läkare och visa
denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 12-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената