Zulvac 8 Ovis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2014

Bahan aktif:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Kumpulan terapeutik:

Får

Kawasan terapeutik:

immunologiska

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2010-01-15

Risalah maklumat

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
17
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning på inte mer än 1,2°C under de
först 24 timmarna efter vaccinationen
och en lokal reaktion på injektionsstället observerades mycket
vanligt i en studie i laboratorium.
Reaktionen tog sig i de flesta fall uttryck som en allmän svullnad
på injektionsstället (vilken inte
kvarstår mer än 7 dygn) eller som palperbara noduler (subkutana
granulom vilka möjligen kvarstår i
mer än 48 dygn). Des
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS :
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
3
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt som
observeras på får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig(t) självinjektion, uppsök genast läkare och visa
denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 12-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 12-02-2021

Lihat sejarah dokumen