Zulvac BTV

Country: Европска Унија

Језик: Немачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Eine der folgenden inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit Stämme:Inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 1, Stamm BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 8, Stamm BTV-8/BEL2006/02Inactivated virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4, Stamm SPA-1/2004

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI02AA

INN (Међународно име):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Терапеутска група:

Sheep; Cattle

Терапеутска област:

Immunologischen Arzneimitteln, immunologischen Arzneimitteln für Rinder, Inaktivierte virale Impfstoffe, virus der Blauzungenkrankheit, SCHAF

Терапеутске индикације:

Aktive Immunisierung von Schafen aus 6 Wochen Alter zur Vorbeugung der Virämie verursacht durch das bluetongue-virus, Serotypen 1 und 8, und für die Reduktion der Virämie verursacht durch das virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 und eine aktive Immunisierung von Rindern ab 12 Wochen Alter zur Vorbeugung der Virämie verursacht durch das bluetongue-virus, Serotypen 1 und 8.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Autorisiert

Датум одобрења:

2017-04-25

Информативни летак

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION
ZULVAC BTV SUSPENSION ZUR INJEKTION FÜR SCHAFE UND RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
o
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac BTV Suspension zur Injektion für Schafe und Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFFE:
Einer der folgenden inaktivierten Stämme
des Virus der Blauzungenerkrankung
MENGE JE 2 ML DOSIS
(BTV-1, BTV-4, BTV-
8 bei Schafen;
BTV-1, BTV-8 bei
Rindern)
MENGE JE 4 ML
DOSIS
(BTV-4 bei
Rindern)
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 1,
Stamm BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 8,
Stamm BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 4,
Stamm SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANZIEN:
Al
3+
(als Hydroxid)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponinextrakt)
0.4 mg
0.8 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
31
n.z.: nicht zutreffend
*Relative Potenz im Wirksamkeitstest bei der Maus im Vergleich zu
einer Referenzvakzine, die beim
Schaf und/oder beim Rind wirksam ist.
Der im Endprodukt jeweils enthaltene Stamm wird anhand der jeweiligen
epidemiologischen Situation
zum Zeitpunkt des Herstellungsprozesses ausgewählt und entsprechend
auf dem Etikett ausgewiesen.
Die Zieltierart wird ebenfalls auf dem Etikett ausgewiesen.
Grauweiße bis rosafarbene Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verhinderung* der
Virämie des Virus der Blauzungenerkrankung der Serotypen 1 oder 8.
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verminderung* der
Virämie des Virus
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac BTV Suspension zur Injektion für Schafe und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Einer der folgenden inaktivierten Stämme
des Virus der Blauzungenerkrankung
MENGE JE 2 ML DOSIS
(BTV-1, BTV-4, BTV-
8 bei Schafen;
BTV-1, BTV-8 bei
Rindern)
MENGE JE 4 ML
DOSIS
(BTV-4 bei
Rindern)
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 1,
Stamm BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 8,
Stamm BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 4,
Stamm SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANZIEN:
Al
3+
(als Hydroxid)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponinextrakt)
0.4 mg
0.8 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile finden Sie unter Abschnitt
6.1.
n.z.: nicht zutreffend
*Relative Potenz im Wirksamkeitstest bei der Maus im Vergleich zu
einer Referenzvakzine, die beim
Schaf und/oder beim Rind wirksam ist.
Der im Endprodukt jeweils enthaltene Stamm wird anhand der jeweiligen
epidemiologischen Situation
zum Zeitpunkt des Herstellungsprozesses ausgewählt und entsprechend
auf dem Etikett ausgewiesen.
Die Zieltierspezies wird ebenfalls auf dem Etikett ausgewiesen.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Grauweiße bis rosafarbene Flüssigkeit.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe und Rinder
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verhinderung* der
Virämie des Virus der Blauzungenerkrankung der Serotypen 1 oder 8.
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verminderung* der
Virämie des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyp 4.
*unterhalb der Nachweisgrenze von > 3,9 log
10
Genomkopien/ml, ermittelt durch eine validierte RT-
qPCR-Methode, die anzeigt, dass kein Virusgen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената