Zulvac BTV

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eine der folgenden inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit Stämme:Inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 1, Stamm BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 8, Stamm BTV-8/BEL2006/02Inactivated virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4, Stamm SPA-1/2004

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI02AA

INN (nemzetközi neve):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terápiás csoport:

Sheep; Cattle

Terápiás terület:

Immunologischen Arzneimitteln, immunologischen Arzneimitteln für Rinder, Inaktivierte virale Impfstoffe, virus der Blauzungenkrankheit, SCHAF

Terápiás javallatok:

Aktive Immunisierung von Schafen aus 6 Wochen Alter zur Vorbeugung der Virämie verursacht durch das bluetongue-virus, Serotypen 1 und 8, und für die Reduktion der Virämie verursacht durch das virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 und eine aktive Immunisierung von Rindern ab 12 Wochen Alter zur Vorbeugung der Virämie verursacht durch das bluetongue-virus, Serotypen 1 und 8.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2017-04-25

Betegtájékoztató

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION
ZULVAC BTV SUSPENSION ZUR INJEKTION FÜR SCHAFE UND RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
o
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac BTV Suspension zur Injektion für Schafe und Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFFE:
Einer der folgenden inaktivierten Stämme
des Virus der Blauzungenerkrankung
MENGE JE 2 ML DOSIS
(BTV-1, BTV-4, BTV-
8 bei Schafen;
BTV-1, BTV-8 bei
Rindern)
MENGE JE 4 ML
DOSIS
(BTV-4 bei
Rindern)
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 1,
Stamm BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 8,
Stamm BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 4,
Stamm SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANZIEN:
Al
3+
(als Hydroxid)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponinextrakt)
0.4 mg
0.8 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
31
n.z.: nicht zutreffend
*Relative Potenz im Wirksamkeitstest bei der Maus im Vergleich zu
einer Referenzvakzine, die beim
Schaf und/oder beim Rind wirksam ist.
Der im Endprodukt jeweils enthaltene Stamm wird anhand der jeweiligen
epidemiologischen Situation
zum Zeitpunkt des Herstellungsprozesses ausgewählt und entsprechend
auf dem Etikett ausgewiesen.
Die Zieltierart wird ebenfalls auf dem Etikett ausgewiesen.
Grauweiße bis rosafarbene Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verhinderung* der
Virämie des Virus der Blauzungenerkrankung der Serotypen 1 oder 8.
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verminderung* der
Virämie des Virus
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac BTV Suspension zur Injektion für Schafe und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Einer der folgenden inaktivierten Stämme
des Virus der Blauzungenerkrankung
MENGE JE 2 ML DOSIS
(BTV-1, BTV-4, BTV-
8 bei Schafen;
BTV-1, BTV-8 bei
Rindern)
MENGE JE 4 ML
DOSIS
(BTV-4 bei
Rindern)
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 1,
Stamm BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 8,
Stamm BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 4,
Stamm SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANZIEN:
Al
3+
(als Hydroxid)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponinextrakt)
0.4 mg
0.8 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile finden Sie unter Abschnitt
6.1.
n.z.: nicht zutreffend
*Relative Potenz im Wirksamkeitstest bei der Maus im Vergleich zu
einer Referenzvakzine, die beim
Schaf und/oder beim Rind wirksam ist.
Der im Endprodukt jeweils enthaltene Stamm wird anhand der jeweiligen
epidemiologischen Situation
zum Zeitpunkt des Herstellungsprozesses ausgewählt und entsprechend
auf dem Etikett ausgewiesen.
Die Zieltierspezies wird ebenfalls auf dem Etikett ausgewiesen.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Grauweiße bis rosafarbene Flüssigkeit.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe und Rinder
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verhinderung* der
Virämie des Virus der Blauzungenerkrankung der Serotypen 1 oder 8.
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verminderung* der
Virämie des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyp 4.
*unterhalb der Nachweisgrenze von > 3,9 log
10
Genomkopien/ml, ermittelt durch eine validierte RT-
qPCR-Methode, die anzeigt, dass kein Virusgen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése