Zulvac BTV

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-09-2021

Aktivni sastojci:

Eine der folgenden inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit Stämme:Inaktivierte virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 1, Stamm BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 8, Stamm BTV-8/BEL2006/02Inactivated virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4, Stamm SPA-1/2004

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI02AA

INN (International ime):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Immunologischen Arzneimitteln, immunologischen Arzneimitteln für Rinder, Inaktivierte virale Impfstoffe, virus der Blauzungenkrankheit, SCHAF

Terapijske indikacije:

Aktive Immunisierung von Schafen aus 6 Wochen Alter zur Vorbeugung der Virämie verursacht durch das bluetongue-virus, Serotypen 1 und 8, und für die Reduktion der Virämie verursacht durch das virus der Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 und eine aktive Immunisierung von Rindern ab 12 Wochen Alter zur Vorbeugung der Virämie verursacht durch das bluetongue-virus, Serotypen 1 und 8.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2017-04-25

Uputa o lijeku

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION
ZULVAC BTV SUSPENSION ZUR INJEKTION FÜR SCHAFE UND RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
o
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac BTV Suspension zur Injektion für Schafe und Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFFE:
Einer der folgenden inaktivierten Stämme
des Virus der Blauzungenerkrankung
MENGE JE 2 ML DOSIS
(BTV-1, BTV-4, BTV-
8 bei Schafen;
BTV-1, BTV-8 bei
Rindern)
MENGE JE 4 ML
DOSIS
(BTV-4 bei
Rindern)
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 1,
Stamm BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 8,
Stamm BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 4,
Stamm SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANZIEN:
Al
3+
(als Hydroxid)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponinextrakt)
0.4 mg
0.8 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
31
n.z.: nicht zutreffend
*Relative Potenz im Wirksamkeitstest bei der Maus im Vergleich zu
einer Referenzvakzine, die beim
Schaf und/oder beim Rind wirksam ist.
Der im Endprodukt jeweils enthaltene Stamm wird anhand der jeweiligen
epidemiologischen Situation
zum Zeitpunkt des Herstellungsprozesses ausgewählt und entsprechend
auf dem Etikett ausgewiesen.
Die Zieltierart wird ebenfalls auf dem Etikett ausgewiesen.
Grauweiße bis rosafarbene Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verhinderung* der
Virämie des Virus der Blauzungenerkrankung der Serotypen 1 oder 8.
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verminderung* der
Virämie des Virus
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac BTV Suspension zur Injektion für Schafe und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Einer der folgenden inaktivierten Stämme
des Virus der Blauzungenerkrankung
MENGE JE 2 ML DOSIS
(BTV-1, BTV-4, BTV-
8 bei Schafen;
BTV-1, BTV-8 bei
Rindern)
MENGE JE 4 ML
DOSIS
(BTV-4 bei
Rindern)
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 1,
Stamm BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 8,
Stamm BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.z.
Inaktiviertes Virus der
Blauzungenerkrankung, Serotyp 4,
Stamm SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANZIEN:
Al
3+
(als Hydroxid)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponinextrakt)
0.4 mg
0.8 mg
KONSERVIERUNGSMITTEL:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile finden Sie unter Abschnitt
6.1.
n.z.: nicht zutreffend
*Relative Potenz im Wirksamkeitstest bei der Maus im Vergleich zu
einer Referenzvakzine, die beim
Schaf und/oder beim Rind wirksam ist.
Der im Endprodukt jeweils enthaltene Stamm wird anhand der jeweiligen
epidemiologischen Situation
zum Zeitpunkt des Herstellungsprozesses ausgewählt und entsprechend
auf dem Etikett ausgewiesen.
Die Zieltierspezies wird ebenfalls auf dem Etikett ausgewiesen.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Grauweiße bis rosafarbene Flüssigkeit.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe und Rinder
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Schafe:
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verhinderung* der
Virämie des Virus der Blauzungenerkrankung der Serotypen 1 oder 8.
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 6 Wochen zur
Verminderung* der
Virämie des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyp 4.
*unterhalb der Nachweisgrenze von > 3,9 log
10
Genomkopien/ml, ermittelt durch eine validierte RT-
qPCR-Methode, die anzeigt, dass kein Virusgen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-09-2021

Pogledajte povijest dokumenata