Zubsolv

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

N07BC51

INN (Међународно име):

buprenorphine, naloxone

Терапеутска група:

Ďalšie lieky na nervový systém

Терапеутска област:

Poruchy súvisiace s opiátmi

Терапеутске индикације:

Substitučná liečba závislosti od opiátov v rámci lekárskej, sociálnej a psychologickej liečby. Zámerom naloxónovej zložky je zabrániť intravenóznemu zneužitiu. Liečba je určená na použitie u dospelých a dospievajúcich nad 15 rokov, ktorí súhlasili s liečbou závislosti.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2017-11-10

Информативни летак

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIA PRE PACIENTA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
buprenorfín/naloxón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zubsolv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zubsolv
3.
Ako užívať Zubsolv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zubsolv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZUBSOLV A NA ČO SA POUŽÍVA
Zubsolv obsahuje liečivá buprenorfín a naloxón. Zubsolv sa
používa na liečbu závislosti od
opioidových (narkotických) drog, ako sú napríklad heroín alebo
morfín, u drogovo závislých, ktorí
súhlasili s liečbou závislosti. Zubsolv sa používa u dospelých a
dospievajúcich nad 15 rokov, ktorým
sa poskytuje zdravotná, sociálna a psychologická podpora.
AKO ZUBSOLV ÚČINKUJE
Tableta obsahuje buprenorfín, ktorý zodpovedá za liečbu
závislosti od opioidov (narkotík). Obsahuje
aj naloxón, ktorý slúži na odradenie od zneužitia na
vnútrožilové podanie lieku
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingválne tablety
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingválne tablety
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingválne tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Každá 0,7 mg/0,18 mg sublingválna tableta obsahuje 0,7 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,18 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
Každá 1,4 mg/0,36 mg sublingválna tableta obsahuje 1,4 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,36 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Každá 2,9 mg/0,71 mg sublingválna tableta obsahuje 2,9 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,71 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingválne tablety
Každá 5,7 mg/1,4 mg sublingválna tableta obsahuje 5,7 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 1,4 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingválne tablety
Každá 8,6 mg/2,1 mg sublingválna tableta obsahuje 8,6 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 2,1 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingválne tablety
Každá 11,4 mg/2,9 mg sublingválna tableta obsahuje 11,4 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 2,9 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta s dĺžkou 6,8 mm a šírkou
4,0 mm, na jednej strane s vyrazeným
označením „.7”.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
3
Biela až takmer biela, trojuholníková tableta so základňou
dĺžky 7,2 mm a výškou 6,9 mm, na jednej
strane s vyrazeným označením „1.4”.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Biela až takmer biela tableta v tvare písmena D s výškou 7,3 mm a
šírko
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената