Zubsolv

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

N07BC51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

buprenorphine, naloxone

Terapeuttinen ryhmä:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeuttinen alue:

Poruchy súvisiace s opiátmi

Käyttöaiheet:

Substitučná liečba závislosti od opiátov v rámci lekárskej, sociálnej a psychologickej liečby. Zámerom naloxónovej zložky je zabrániť intravenóznemu zneužitiu. Liečba je určená na použitie u dospelých a dospievajúcich nad 15 rokov, ktorí súhlasili s liečbou závislosti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-10

Pakkausseloste

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIA PRE PACIENTA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
buprenorfín/naloxón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zubsolv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zubsolv
3.
Ako užívať Zubsolv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zubsolv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZUBSOLV A NA ČO SA POUŽÍVA
Zubsolv obsahuje liečivá buprenorfín a naloxón. Zubsolv sa
používa na liečbu závislosti od
opioidových (narkotických) drog, ako sú napríklad heroín alebo
morfín, u drogovo závislých, ktorí
súhlasili s liečbou závislosti. Zubsolv sa používa u dospelých a
dospievajúcich nad 15 rokov, ktorým
sa poskytuje zdravotná, sociálna a psychologická podpora.
AKO ZUBSOLV ÚČINKUJE
Tableta obsahuje buprenorfín, ktorý zodpovedá za liečbu
závislosti od opioidov (narkotík). Obsahuje
aj naloxón, ktorý slúži na odradenie od zneužitia na
vnútrožilové podanie lieku
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingválne tablety
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingválne tablety
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingválne tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Každá 0,7 mg/0,18 mg sublingválna tableta obsahuje 0,7 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,18 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
Každá 1,4 mg/0,36 mg sublingválna tableta obsahuje 1,4 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,36 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Každá 2,9 mg/0,71 mg sublingválna tableta obsahuje 2,9 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,71 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingválne tablety
Každá 5,7 mg/1,4 mg sublingválna tableta obsahuje 5,7 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 1,4 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingválne tablety
Každá 8,6 mg/2,1 mg sublingválna tableta obsahuje 8,6 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 2,1 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingválne tablety
Každá 11,4 mg/2,9 mg sublingválna tableta obsahuje 11,4 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 2,9 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta s dĺžkou 6,8 mm a šírkou
4,0 mm, na jednej strane s vyrazeným
označením „.7”.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
3
Biela až takmer biela, trojuholníková tableta so základňou
dĺžky 7,2 mm a výškou 6,9 mm, na jednej
strane s vyrazeným označením „1.4”.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Biela až takmer biela tableta v tvare písmena D s výškou 7,3 mm a
šírko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-10-2023

Näytä asiakirjojen historia