Zalasta

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ολανζαπίνη

Доступно од:

Krka

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

Ψυχοληπτικά

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2007-09-27

Информативни летак

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZALASTA 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zalasta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zalasta
3.
Πώς να πάρετε το Zalasta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zalasta
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zalasta 2,5 mg δισκία
Zalasta 5 mg δισκία
Zalasta 7,5 mg δισκία
Zalasta 10 mg δισκία
Zalasta 15 mg δισκία
Zalasta 20 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zalasta 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 7,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg ολανζαπίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Zalasta 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40,4 mg λακτόζης.
Zalasta 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80,9 mg λακτόζης.
Zalasta 7,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 121,3 mg λακτόζης.
Zalasta 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 161,8 mg λακτόζης.
Zalasta 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 242,7 mg λακτόζης.
Zalasta 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 323,5 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
3
Zalasta 2,5 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, ελαφρώς
αμφίκυρτα, ελαφρώς κίτρινα δισκία με
πιθανά μεμονωμένα
κίτρινα στίγματα.
Zalasta 5 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, ελαφρώς
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-11-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-11-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-11-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената