Zalasta

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ολανζαπίνη

Beszerezhető a:

Krka

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Ψυχοληπτικά

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2007-09-27

Betegtájékoztató

                                83
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZALASTA 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZALASTA 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zalasta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zalasta
3.
Πώς να πάρετε το Zalasta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zalasta
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zalasta 2,5 mg δισκία
Zalasta 5 mg δισκία
Zalasta 7,5 mg δισκία
Zalasta 10 mg δισκία
Zalasta 15 mg δισκία
Zalasta 20 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zalasta 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 7,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg ολανζαπίνης.
Zalasta 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg ολανζαπίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Zalasta 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40,4 mg λακτόζης.
Zalasta 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80,9 mg λακτόζης.
Zalasta 7,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 121,3 mg λακτόζης.
Zalasta 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 161,8 mg λακτόζης.
Zalasta 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 242,7 mg λακτόζης.
Zalasta 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 323,5 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
3
Zalasta 2,5 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, ελαφρώς
αμφίκυρτα, ελαφρώς κίτρινα δισκία με
πιθανά μεμονωμένα
κίτρινα στίγματα.
Zalasta 5 mg δισκία
Τα δισκία είναι στρογγυλά, ελαφρώς
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése