Ypozane

Country: Европска Унија

Језик: Француски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

l'acétate d'osatérone

Доступно од:

Virbac S.A.

АТЦ код:

QG04CX90

INN (Међународно име):

osaterone acetate

Терапеутска група:

Chiens

Терапеутска област:

Urologiques

Терапеутске индикације:

Traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) chez les chiens mâles.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Autorisé

Датум одобрења:

2007-01-11

Информативни летак

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE
YPOZANE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET/OU DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
YPOZANE 1,875 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 3,75 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 7,5 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 15 mg comprimés pour chiens
Acétate d’osatérone
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) COMPOSANT(S)
Chaque comprimé contient 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ou 15 mg
d’acétate d’osatérone.
4.
INDICATION(S)
Traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate chez les chiens
mâles.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
La plupart des effets indésirables qui ont été rapportés sont des
modifications légères et transitoires de
l’appétit, soit une augmentation (très courant) soit une
diminution (très rare). Des changements du
comportement, tels qu’une modification de l’activité ou un
comportement plus sociable, sont
courants.
D’autres réactions indésirables, tels que vomissements et/ou
diarrhée transitoires, augmentation de la
soif ou léthargie ne sont pas courantes. Le gonflement des glandes
mammaires n’est pas courant et
peut, dans de très rares cas, être associé à une lactation.
Des effets secondaires transitoires liés au pelage, tels que la perte
ou la modification des poils, ont été
très rarement observés suite à une administration d’Ypozane.
Tous ces effets indésirables sont réversibles et disparaîtront sans
aucun traitement spécifique.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
25
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
YPOZANE 1,875 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 3,75 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 7,5 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 15 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF:
Chaque comprimé contient 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ou 15 mg
d’acétate d’osatérone.
EXCIPIENTS:
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimé rond, blanc, biconcave de 5,5 mm, 7 mm, 9 mm et 12 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens (mâles).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les
chiens mâles.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Chez les chiens présentant une HBP associée à une prostatite, il
est possible d’administrer ce produit
simultanément avec des produits antibactériens.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
Il est possible que la concentration du cortisol dans le plasma
diminue de façon transitoire ; cette
baisse peut persister pendant quelques semaines après
l’administration. Il convient de bien surveiller
les chiens stressés (par exemple après une intervention
chirurgicale) ou ceux présentant un
hypoadrénocorticisme. La réponse à un test de stimulation à
l’ACTH peut également être supprimée
pendant plusieurs semaines après l’administration d’osatérone.
3
A utiliser avec précaution chez les chiens ayant des antécédents de
maladie hépatique étant donné que
l’utilisation du produit chez ces chiens n’a pas été étudiée
de manière approfondie et puisque, dans les
essais cliniques, le traitement de certains chiens a entraîné une
augmentation réversible de l’ALT et de
l’ALP.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Se laver les mains apr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената