Ypozane

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

l'acétate d'osatérone

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QG04CX90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

osaterone acetate

Terapeutiline rühm:

Chiens

Terapeutiline ala:

Urologiques

Näidustused:

Traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) chez les chiens mâles.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2007-01-11

Infovoldik

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE
YPOZANE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET/OU DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
YPOZANE 1,875 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 3,75 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 7,5 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 15 mg comprimés pour chiens
Acétate d’osatérone
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) COMPOSANT(S)
Chaque comprimé contient 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ou 15 mg
d’acétate d’osatérone.
4.
INDICATION(S)
Traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate chez les chiens
mâles.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
La plupart des effets indésirables qui ont été rapportés sont des
modifications légères et transitoires de
l’appétit, soit une augmentation (très courant) soit une
diminution (très rare). Des changements du
comportement, tels qu’une modification de l’activité ou un
comportement plus sociable, sont
courants.
D’autres réactions indésirables, tels que vomissements et/ou
diarrhée transitoires, augmentation de la
soif ou léthargie ne sont pas courantes. Le gonflement des glandes
mammaires n’est pas courant et
peut, dans de très rares cas, être associé à une lactation.
Des effets secondaires transitoires liés au pelage, tels que la perte
ou la modification des poils, ont été
très rarement observés suite à une administration d’Ypozane.
Tous ces effets indésirables sont réversibles et disparaîtront sans
aucun traitement spécifique.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
25
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
YPOZANE 1,875 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 3,75 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 7,5 mg comprimés pour chiens
YPOZANE 15 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF:
Chaque comprimé contient 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ou 15 mg
d’acétate d’osatérone.
EXCIPIENTS:
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimé rond, blanc, biconcave de 5,5 mm, 7 mm, 9 mm et 12 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens (mâles).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les
chiens mâles.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Chez les chiens présentant une HBP associée à une prostatite, il
est possible d’administrer ce produit
simultanément avec des produits antibactériens.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
Il est possible que la concentration du cortisol dans le plasma
diminue de façon transitoire ; cette
baisse peut persister pendant quelques semaines après
l’administration. Il convient de bien surveiller
les chiens stressés (par exemple après une intervention
chirurgicale) ou ceux présentant un
hypoadrénocorticisme. La réponse à un test de stimulation à
l’ACTH peut également être supprimée
pendant plusieurs semaines après l’administration d’osatérone.
3
A utiliser avec précaution chez les chiens ayant des antécédents de
maladie hépatique étant donné que
l’utilisation du produit chez ces chiens n’a pas été étudiée
de manière approfondie et puisque, dans les
essais cliniques, le traitement de certains chiens a entraîné une
augmentation réversible de l’ALT et de
l’ALP.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Se laver les mains apr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-08-2021

Vaadake dokumentide ajalugu