Yentreve

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

duloksetiinvesinikkloriid

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

N06AX21

INN (Међународно име):

duloxetine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Kusepidamatus, stress

Терапеутске индикације:

Yentreve on näidustatud naistele mõõduka kuni raskekujulise stressi kusepidamatuse (SUI).

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2004-08-11

Информативни летак

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YENTREVE 40 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
YENTREVE 20 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
Duloksetiin (vesinikkloriidina)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yentreve ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yentreve võtmist
3.
Kuidas Yentreve võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Yentreve-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YENTREVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yentreve sisaldab toimeainena duloksetiini. YENTREVE tõstab
serotoniini ja noradrenaliini tasemeid
närvissüsteemis.
YENTREVE on suukaudne ravim, millega ravitakse naistel esinevat
pingutus-kusepidamatust (PKP).
Pingutus-kusepidamatus on meditsiiniline seisund, mille puhul esineb
tahtmatu uriinileke füüsilise
pingutuse või selliste tegevuste ajal nagu naermine, köhimine,
aevastamine, tõstmine või sportimine.
YENTREVE suurendab arvatavasti selle lihase tugevust, mis hoiab uriini
tagasi, kui te naerate,
aevastate või sooritate füüsilisi tegevusi.
YENTREVE mõju suureneb kui teda kombineerida vaagnapõhja lihaste
treeningprogrammiga
(VPLT).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YENTREVE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE YENTREVE-I:
-
kui olete duloksetiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
kui teil esineb maksahaigus
-
kui teil on raske neerukahjustus
-
kui te kasutate või olete eelnevalt vähem kui 14 päeva tagasi
kasutanud teist ravimit, mida
teatakse kui monoamiini oksüdaasi inhibiitorit – MA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
YENTREVE 20 mg gastroresistentsed kõvakapslid
YENTREVE 40 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
YENTREVE 20 mg
Iga kapsel sisaldab 20 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_ _
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada 37 mg sahharoosi.
YENTREVE 40 mg
Iga kapsel sisaldab 40 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 74 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
YENTREVE 20 mg
Läbipaistmatu sinine põhiosa, märgistusega ’20 mg’ ja
läbipaistmatu sinine kate, millel on märgistus
’9544’.
YENTREVE 40 mg
Läbipaistmatu oranž põhiosa, märgistusega ’40 mg’ ja
läbipaistmatu sinine kate, millel on märgistus
’9545’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
YENTREVE on näidustatud naistele mõõduka kuni raske
pingutus-kusepidamatuse (PKP ) raviks.
YENTREVE on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
YENTREVE soovitatav annus on 40 mg kaks korda päevas sõltumatult
toidukorrast. Pärast 2...4-
nädalast ravi tuleb patsiente uuesti kontrollida, et hinnata ravi
efektiivsust ja taluvust. Mõnedel
patsientidel võib enne doosi suurendamist soovitusliku annuseni, 40
mg kapsel kaks korda ööpäevas,
olla kasu sellest, kui alustada ravi 20 mg kapsliga kaks korda
ööpäevas kahe nädala jooksul. Annuse
suurendamine võib vähendada, kuid mitte elimineerida iivelduse ja
uimasuse esinemise riski.
Siiski, efektiivne väikseim annus YENTREVE-i on 20 mg kaks korda
päevas.
3
YENTREVE efektiivsus on tõestatud kuni 3 kuud kestnud
platseebo-kontrolliga uuringutes. Ravi
tulemusi tuleb hinnata regulaarsete vaheaegade järel.
YENTREVE kombineeritud ravi koos vaagnapõhja lihaste treeningu
programmiga (VPLT) mõjub
tõhusamalt kui kumbagi eraldi kasutada. Soovitav on kasutada
samaaegsel
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-07-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-07-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-07-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената