Yentreve

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-07-2008

Toimeaine:

duloksetiinvesinikkloriid

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Kusepidamatus, stress

Näidustused:

Yentreve on näidustatud naistele mõõduka kuni raskekujulise stressi kusepidamatuse (SUI).

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2004-08-11

Infovoldik

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YENTREVE 40 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
YENTREVE 20 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
Duloksetiin (vesinikkloriidina)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yentreve ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yentreve võtmist
3.
Kuidas Yentreve võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Yentreve-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YENTREVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yentreve sisaldab toimeainena duloksetiini. YENTREVE tõstab
serotoniini ja noradrenaliini tasemeid
närvissüsteemis.
YENTREVE on suukaudne ravim, millega ravitakse naistel esinevat
pingutus-kusepidamatust (PKP).
Pingutus-kusepidamatus on meditsiiniline seisund, mille puhul esineb
tahtmatu uriinileke füüsilise
pingutuse või selliste tegevuste ajal nagu naermine, köhimine,
aevastamine, tõstmine või sportimine.
YENTREVE suurendab arvatavasti selle lihase tugevust, mis hoiab uriini
tagasi, kui te naerate,
aevastate või sooritate füüsilisi tegevusi.
YENTREVE mõju suureneb kui teda kombineerida vaagnapõhja lihaste
treeningprogrammiga
(VPLT).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YENTREVE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE YENTREVE-I:
-
kui olete duloksetiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
kui teil esineb maksahaigus
-
kui teil on raske neerukahjustus
-
kui te kasutate või olete eelnevalt vähem kui 14 päeva tagasi
kasutanud teist ravimit, mida
teatakse kui monoamiini oksüdaasi inhibiitorit – MA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
YENTREVE 20 mg gastroresistentsed kõvakapslid
YENTREVE 40 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
YENTREVE 20 mg
Iga kapsel sisaldab 20 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_ _
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada 37 mg sahharoosi.
YENTREVE 40 mg
Iga kapsel sisaldab 40 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 74 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
YENTREVE 20 mg
Läbipaistmatu sinine põhiosa, märgistusega ’20 mg’ ja
läbipaistmatu sinine kate, millel on märgistus
’9544’.
YENTREVE 40 mg
Läbipaistmatu oranž põhiosa, märgistusega ’40 mg’ ja
läbipaistmatu sinine kate, millel on märgistus
’9545’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
YENTREVE on näidustatud naistele mõõduka kuni raske
pingutus-kusepidamatuse (PKP ) raviks.
YENTREVE on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
YENTREVE soovitatav annus on 40 mg kaks korda päevas sõltumatult
toidukorrast. Pärast 2...4-
nädalast ravi tuleb patsiente uuesti kontrollida, et hinnata ravi
efektiivsust ja taluvust. Mõnedel
patsientidel võib enne doosi suurendamist soovitusliku annuseni, 40
mg kapsel kaks korda ööpäevas,
olla kasu sellest, kui alustada ravi 20 mg kapsliga kaks korda
ööpäevas kahe nädala jooksul. Annuse
suurendamine võib vähendada, kuid mitte elimineerida iivelduse ja
uimasuse esinemise riski.
Siiski, efektiivne väikseim annus YENTREVE-i on 20 mg kaks korda
päevas.
3
YENTREVE efektiivsus on tõestatud kuni 3 kuud kestnud
platseebo-kontrolliga uuringutes. Ravi
tulemusi tuleb hinnata regulaarsete vaheaegade järel.
YENTREVE kombineeritud ravi koos vaagnapõhja lihaste treeningu
programmiga (VPLT) mõjub
tõhusamalt kui kumbagi eraldi kasutada. Soovitav on kasutada
samaaegsel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik taani 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik läti 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik malta 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik poola 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik soome 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik norra 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-12-2021

Vaadake dokumentide ajalugu