Xiliarx

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

wildagliptyna

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

A10BH02

INN (Међународно име):

vildagliptin

Терапеутска група:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапеутске индикације:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2008-11-19

Информативни летак

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XILIARX 50 MG TABLETKI
wildagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Xiliarx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xiliarx
3.
Jak stosować lek Xiliarx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xiliarx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XILIARX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Xiliarx jest wildagliptyna, która należy do
grupy leków zwanych „doustnymi
lekami przeciwcukrzycowymi”.
Xiliarx jest lekiem stosowanym w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu II, którym do
opanowania choroby nie wystarcza stosowanie diety i wykonywanie
ćwiczeń fizycznych. Xiliarx
pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi. Lekarz prowadzący może
przepisać lek Xiliarx do
stosowania jako jedyny lek przeciwcukrzycowy lub w skojarzeniu z
innymi lekami
przeciwcukrzycowymi, które pacjent może przyjmować, jeśli nie
były wystarczająco skuteczne w
kontrolowaniu stężenia cukru we krwi.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny, bądź
insulina wytwarzana przez organizm nie działa tak jak powinna.
Cukrzyca może rozwinąć się również
wtedy, gdy organizm wytwarza zbyt du
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xiliarx 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
47,82 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (średnica 8 mm), płaska tabletka o ściętych brzegach w
kolorze od białego do jasno-
żółtawego. Na jednej stronie wytłoczono napis „NVR”, a na
przeciwnej stronie – „FB”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wildagliptyna jest wskazana do stosowania jako uzupełnienie diety i
ćwiczeń fizycznych w celu
poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2:
•
w monoterapii u pacjentów, u których metformina jest nieodpowiednia
z powodu występowania
przeciwwskazań lub nietolerancji.
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy, w tym z
insuliną, gdy produkty te nie zapewniają wystarczającej kontroli
glikemii (dostępne dane o
różnych terapiach skojarzonych, patrz punkty 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
W monoterapii, w skojarzeniu z metforminą, w skojarzeniu z
tiazolidynodionem, w skojarzeniu z
metforminą i sulfonylomocznikiem lub w skojarzeniu z insuliną (z
metforminą lub bez niej), zalecana
dawka dobowa wildagliptyny wynosi 100 mg, podawana w dawce pojedynczej
50 mg rano i w dawce
pojedynczej 50 mg wieczorem.
Gdy produkt leczniczy stosowany jest w terapii dwulekowej, w
skojarzeniu z sulfonylomocznikiem,
zalecana dawka wildagliptyny to 50 mg raz na dobę, podawana rano. W
tej populacji pacjentów
wildagliptyna stosowana w dawce 100 mg na dobę nie była bardziej
skuteczna niż wildagliptyna w
dawce 50 mg raz na dobę.
W przypadku stosowania w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem, w celu
zmniejszenia ryzyka
hipoglikemii można rozważyć podanie mniejszej dawki
sulfonylomocznika.
Nie zaleca się podawa
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената