Xiliarx

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-09-2021

Toimeaine:

wildagliptyna

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

A10BH02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vildagliptin

Terapeutiline rühm:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2

Näidustused:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2008-11-19

Infovoldik

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XILIARX 50 MG TABLETKI
wildagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Xiliarx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xiliarx
3.
Jak stosować lek Xiliarx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xiliarx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XILIARX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Xiliarx jest wildagliptyna, która należy do
grupy leków zwanych „doustnymi
lekami przeciwcukrzycowymi”.
Xiliarx jest lekiem stosowanym w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu II, którym do
opanowania choroby nie wystarcza stosowanie diety i wykonywanie
ćwiczeń fizycznych. Xiliarx
pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi. Lekarz prowadzący może
przepisać lek Xiliarx do
stosowania jako jedyny lek przeciwcukrzycowy lub w skojarzeniu z
innymi lekami
przeciwcukrzycowymi, które pacjent może przyjmować, jeśli nie
były wystarczająco skuteczne w
kontrolowaniu stężenia cukru we krwi.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny, bądź
insulina wytwarzana przez organizm nie działa tak jak powinna.
Cukrzyca może rozwinąć się również
wtedy, gdy organizm wytwarza zbyt du
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xiliarx 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
47,82 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (średnica 8 mm), płaska tabletka o ściętych brzegach w
kolorze od białego do jasno-
żółtawego. Na jednej stronie wytłoczono napis „NVR”, a na
przeciwnej stronie – „FB”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wildagliptyna jest wskazana do stosowania jako uzupełnienie diety i
ćwiczeń fizycznych w celu
poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2:
•
w monoterapii u pacjentów, u których metformina jest nieodpowiednia
z powodu występowania
przeciwwskazań lub nietolerancji.
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy, w tym z
insuliną, gdy produkty te nie zapewniają wystarczającej kontroli
glikemii (dostępne dane o
różnych terapiach skojarzonych, patrz punkty 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
W monoterapii, w skojarzeniu z metforminą, w skojarzeniu z
tiazolidynodionem, w skojarzeniu z
metforminą i sulfonylomocznikiem lub w skojarzeniu z insuliną (z
metforminą lub bez niej), zalecana
dawka dobowa wildagliptyny wynosi 100 mg, podawana w dawce pojedynczej
50 mg rano i w dawce
pojedynczej 50 mg wieczorem.
Gdy produkt leczniczy stosowany jest w terapii dwulekowej, w
skojarzeniu z sulfonylomocznikiem,
zalecana dawka wildagliptyny to 50 mg raz na dobę, podawana rano. W
tej populacji pacjentów
wildagliptyna stosowana w dawce 100 mg na dobę nie była bardziej
skuteczna niż wildagliptyna w
dawce 50 mg raz na dobę.
W przypadku stosowania w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem, w celu
zmniejszenia ryzyka
hipoglikemii można rozważyć podanie mniejszej dawki
sulfonylomocznika.
Nie zaleca się podawa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu