Xeplion

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

paliperidon palmitata

Доступно од:

Janssen-Cilag International N.V.

АТЦ код:

N05AX13

INN (Међународно име):

paliperidone

Терапеутска група:

Psycholeptics

Терапеутска област:

Shizofrenija

Терапеутске индикације:

Xeplion je indiciran za održavanje liječenja shizofrenije u odraslih pacijenata stabiliziranih paliperidonom ili risperidonom. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2011-03-04

Информативни летак

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XEPLION 25 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
XEPLION 50 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
XEPLION 75 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
XEPLION 100 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
XEPLION 150 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xeplion i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Xeplion
3.
Kako primjenjivati Xeplion
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xeplion
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XEPLION I ZA ŠTO SE KORISTI
Xeplion sadrži aktivnu tvar paliperidon koja pripada skupini
antipsihotičkih lijekova i namijenjen je za
terapiju održavanja kod simptoma shizofrenije u odraslih bolesnika
stabiliziranih paliperidonom ili
risperidonom.
Ako ste u prošlosti imali dobar odgovor ili na liječenje
paliperidonom ili risperidonom i imate blage
do umjerene simptome bolesti, Vaš liječnik može započeti s
primjenom lijeka Xeplion bez prethodnog
stabiliziranja paliperidonom ili risperidonom.
Shizofrenija je bolest s „pozitivnim
”
i „negativnim
”
simptomima. Pozitivno znači da su pretjerano
izraženi simptomi koji normalno nisu prisutni. Na primjer, osoba koja
boluje od shizofrenije može čuti
glasove ili vidjeti stvari koje nisu prisutne (to su halucinacije),
vjerovati u stvari koje nisu istinite (to
su deluzije), ili biti neobično sumnjičava prema drugima. Negativno
znači i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xeplion 25 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Xeplion 50 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Xeplion 75 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Xeplion 100 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Xeplion 150 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
25 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 39 mg paliperidonpalmitata u 0,25
ml, što odgovara 25 mg
paliperidona.
50 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 78 mg paliperidonpalmitata u 0,5
ml, što odgovara 50 mg
paliperidona.
75 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 117 mg paliperidonpalmitata u 0,75
ml, što odgovara 75 mg
paliperidona.
100 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 156 mg paliperidonpalmitata u 1 ml,
što odgovara 100 mg
paliperidona.
150 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 234 mg paliperidonpalmitata u 1,5
ml, što odgovara 150 mg
paliperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Suspenzija je bijele do gotovo bijele boje. Suspenzija je pH neutralna
(otprilike 7,0).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xeplion je indiciran kao terapija održavanja u liječenju
shizofrenije kod odraslih bolesnika
stabiliziranih paliperidonom ili risperidonom.
U određenih odraslih bolesnika sa shizofrenijom koji su prethodno
imali odgovor na liječenje oralnim
oblikom paliperidona ili risperidona, Xeplion se može primijeniti bez
prethodne stabilizacije oralnom
terapijom ako su psihotični simptomi blagi do umjereni, a potrebno je
liječenje dugodjelujućim
parenteralnim lijekom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučuje s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената