Xeplion

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
22-06-2023

Ingredientes activos:

paliperidon palmitata

Disponible desde:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

N05AX13

Designación común internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Shizofrenija

indicaciones terapéuticas:

Xeplion je indiciran za održavanje liječenja shizofrenije u odraslih pacijenata stabiliziranih paliperidonom ili risperidonom. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2011-03-04

Información para el usuario

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XEPLION 25 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
XEPLION 50 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
XEPLION 75 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
XEPLION 100 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
XEPLION 150 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xeplion i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Xeplion
3.
Kako primjenjivati Xeplion
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xeplion
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XEPLION I ZA ŠTO SE KORISTI
Xeplion sadrži aktivnu tvar paliperidon koja pripada skupini
antipsihotičkih lijekova i namijenjen je za
terapiju održavanja kod simptoma shizofrenije u odraslih bolesnika
stabiliziranih paliperidonom ili
risperidonom.
Ako ste u prošlosti imali dobar odgovor ili na liječenje
paliperidonom ili risperidonom i imate blage
do umjerene simptome bolesti, Vaš liječnik može započeti s
primjenom lijeka Xeplion bez prethodnog
stabiliziranja paliperidonom ili risperidonom.
Shizofrenija je bolest s „pozitivnim
”
i „negativnim
”
simptomima. Pozitivno znači da su pretjerano
izraženi simptomi koji normalno nisu prisutni. Na primjer, osoba koja
boluje od shizofrenije može čuti
glasove ili vidjeti stvari koje nisu prisutne (to su halucinacije),
vjerovati u stvari koje nisu istinite (to
su deluzije), ili biti neobično sumnjičava prema drugima. Negativno
znači i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xeplion 25 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Xeplion 50 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Xeplion 75 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Xeplion 100 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Xeplion 150 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
25 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 39 mg paliperidonpalmitata u 0,25
ml, što odgovara 25 mg
paliperidona.
50 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 78 mg paliperidonpalmitata u 0,5
ml, što odgovara 50 mg
paliperidona.
75 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 117 mg paliperidonpalmitata u 0,75
ml, što odgovara 75 mg
paliperidona.
100 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 156 mg paliperidonpalmitata u 1 ml,
što odgovara 100 mg
paliperidona.
150 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 234 mg paliperidonpalmitata u 1,5
ml, što odgovara 150 mg
paliperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Suspenzija je bijele do gotovo bijele boje. Suspenzija je pH neutralna
(otprilike 7,0).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xeplion je indiciran kao terapija održavanja u liječenju
shizofrenije kod odraslih bolesnika
stabiliziranih paliperidonom ili risperidonom.
U određenih odraslih bolesnika sa shizofrenijom koji su prethodno
imali odgovor na liječenje oralnim
oblikom paliperidona ili risperidona, Xeplion se može primijeniti bez
prethodne stabilizacije oralnom
terapijom ako su psihotični simptomi blagi do umjereni, a potrebno je
liječenje dugodjelujućim
parenteralnim lijekom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučuje s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos