Vizarsin

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sildenafiili

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

G04BE03

INN (Међународно име):

sildenafil

Терапеутска група:

urologiset

Терапеутска област:

Erektiohäiriö

Терапеутске индикације:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Vizarsin toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2009-09-21

Информативни летак

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIZARSIN 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vizarsin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vizarsin-valmistetta
3.
Miten Vizarsin-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vizarsin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIZARSIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vizarsin sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Vizarsin toimii
rentouttamalla peniksen verisuonia avaten
veren virtauksen penikseen, kun olet sukupuolisesti kiihottunut.
Vizarsin auttaa sinua saamaan
erektion vain silloin, kun olet kiihottunut.
Vizarsin-valmistetta käytetään aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty)
tai ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT VIZARSIN-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA VIZARSIN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos käytät nitraatteihin kuuluvia lääkkeitä, koska tällainen
yh
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vizarsin 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vizarsin 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vizarsin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää sildenafiilisitraattia määrän, joka
vastaa 25 mg:aa, 50 mg:aa tai 100 mg:aa
sildenafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
_Vizarsin 25 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,9 mg laktoosia
(monohydraattina).
_Vizarsin 50 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg laktoosia
(monohydraattina).
_Vizarsin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,6 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vizarsin 25 mg kalvopäällysteiset tabletit: Valkoisia, pitkulaisia
tabletteja, joiden toisella puolella on
merkintä “25”.
Vizarsin 50 mg kalvopäällysteiset tabletit: Valkoisia, pitkulaisia
tabletteja, joiden toisella puolella on
merkintä “50”.
Vizarsin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit: Valkoisia, pitkulaisia
tabletteja, joiden toisella puolella on
merkintä “100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vizarsin on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon.
Erektiohäiriöksi katsotaan
kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä erektio.
Jotta Vizarsin toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla:_
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100
mg:aan tai laskea 25 mg:aan.
Suurin suositeltu annos on 100 mg. Suurin suositeltu annostiheys on
kerran päivässä. Vizarsin otettuna
samanaikaisesti ruoan kanssa saattaa viivästyttää lääkkeen
vaikutuksen alkamista (ks. kohta 5.2).
Erit
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-07-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-07-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-07-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената