Vizarsin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-02-2023

Ingredient activ:

sildenafiili

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

urologiset

Zonă Terapeutică:

Erektiohäiriö

Indicații terapeutice:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Vizarsin toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIZARSIN 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vizarsin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vizarsin-valmistetta
3.
Miten Vizarsin-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vizarsin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIZARSIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vizarsin sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Vizarsin toimii
rentouttamalla peniksen verisuonia avaten
veren virtauksen penikseen, kun olet sukupuolisesti kiihottunut.
Vizarsin auttaa sinua saamaan
erektion vain silloin, kun olet kiihottunut.
Vizarsin-valmistetta käytetään aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty)
tai ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT VIZARSIN-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA VIZARSIN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos käytät nitraatteihin kuuluvia lääkkeitä, koska tällainen
yh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vizarsin 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vizarsin 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vizarsin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää sildenafiilisitraattia määrän, joka
vastaa 25 mg:aa, 50 mg:aa tai 100 mg:aa
sildenafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
_Vizarsin 25 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,9 mg laktoosia
(monohydraattina).
_Vizarsin 50 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg laktoosia
(monohydraattina).
_Vizarsin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,6 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vizarsin 25 mg kalvopäällysteiset tabletit: Valkoisia, pitkulaisia
tabletteja, joiden toisella puolella on
merkintä “25”.
Vizarsin 50 mg kalvopäällysteiset tabletit: Valkoisia, pitkulaisia
tabletteja, joiden toisella puolella on
merkintä “50”.
Vizarsin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit: Valkoisia, pitkulaisia
tabletteja, joiden toisella puolella on
merkintä “100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vizarsin on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon.
Erektiohäiriöksi katsotaan
kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä erektio.
Jotta Vizarsin toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla:_
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100
mg:aan tai laskea 25 mg:aan.
Suurin suositeltu annos on 100 mg. Suurin suositeltu annostiheys on
kerran päivässä. Vizarsin otettuna
samanaikaisesti ruoan kanssa saattaa viivästyttää lääkkeen
vaikutuksen alkamista (ks. kohta 5.2).
Erit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-07-2012
Prospect Prospect spaniolă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2012
Prospect Prospect cehă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-07-2012
Prospect Prospect daneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2012
Prospect Prospect germană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2012
Prospect Prospect estoniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2012
Prospect Prospect greacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-07-2012
Prospect Prospect engleză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2012
Prospect Prospect franceză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2012
Prospect Prospect italiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-07-2012
Prospect Prospect letonă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-07-2012
Prospect Prospect lituaniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2012
Prospect Prospect maghiară 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-07-2012
Prospect Prospect malteză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2012
Prospect Prospect olandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-07-2012
Prospect Prospect poloneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-07-2012
Prospect Prospect portugheză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2012
Prospect Prospect română 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2012
Prospect Prospect slovacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2012
Prospect Prospect slovenă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-07-2012
Prospect Prospect suedeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2012
Prospect Prospect norvegiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-02-2023
Prospect Prospect islandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-02-2023
Prospect Prospect croată 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor