Vizamyl

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

flutemetamol (18F)

Доступно од:

GE Healthcare AS

АТЦ код:

V09AX04

INN (Међународно име):

flutemetamol (18F)

Терапеутска група:

Diagnostiska radioaktiva läkemedel

Терапеутска област:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Терапеутске индикације:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Vizamyl är en radioaktiva läkemedel indicerat för Positron Emissions Tomografi (PET) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till kognitiv svikt. Vizamyl ska användas tillsammans med en klinisk utvärdering. En negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen AD.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2014-08-22

Информативни летак

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
flutemetamol (
18
F)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till specialistläkaren i
nuklearmedicin (isotopläkaren) som
ska leda undersökningen.
-
Om du får biverkningar, tala med isotopläkaren. Detta gäller
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VIZAMYL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får VIZAMYL
3.
Hur VIZAMYL används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VIZAMYL ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIZAMYL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VIZAMYL innehåller det verksamma ämnet flutemetamol (
18
F) och används för att hjälpa till att
diagnostisera Alzheimers sjukdom och andra orsaker till
minnesförlust. Detta läkemedel är en
radiofarmaceutisk produkt som används för att ställa en diagnos.
VIZAMYL används för att hjälpa till att diagnostisera Alzheimers
sjukdom och andra orsaker till
minnesförlust och ges till vuxna med minnesproblem, innan de
genomgår en typ av
hjärnundersökning, så kallad positronemissionstomografi
(PET-skanning). Denna undersökning,
kombinerat med andra tester av hjärnans funktioner, kan hjälpa din
läkare att avgöra om du kan ha
beta-amyloida plack i hjärnan. Beta-amyloida plack är avlagringar
som ibland finns närvarande i
hjärnan hos personer med demens (såsom Alzheimers sjukdom).
Du bör diskutera resultatet av undersökningen med den läkare som
ordinerade skanningen.
Användning av Vizamyl innefattar att man utsätts för små mängder
radioaktivitet.
Läkaren och nukleärmedicinaren har bedömt att fördelen med
undersökningen med det radioaktiva
ämnet överväger risken med att utsättas för dessa små mängde
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIZAMYL 400 MBq/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml injektionsvätska innehåller 400 MBq flutemetamol (
18
F) vid dag och tidpunkt för kalibrering.
Aktiviteten per flaska varierar mellan 400 MBq och 4000 MBq eller
mellan 400 MBq och 6000 MBq
vid dag och tidpunkt för kalibrering.
Fluor (
18
F) sönderfaller till stabilt syre (
18
O) med en halveringstid på omkring 110 minuter genom
emission av en positron (strålning 634 keV), följt av fotonisk
annihilation (strålning 511 keV).
Hjälpämnen med känd effekt
En ml innehåller 55,2 mg etanol och 4,1 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
VIZAMYL är ett radioaktivt läkemedel för användning vid
positronemissionstomografi (PET) för
avbildning av neuritiska beta-amyloida plack i hjärnan hos vuxna
patienter med kognitiv nedsättning,
vilka utreds avseende Alzheimers sjukdom och andra orsaker till den
kognitiva nedsättningen.
VIZAMYL ska användas i kombination med klinisk bedömning.
En negativ skanning tyder på få eller inga plack, vilket inte är
förenligt med diagnosen Alzheimers
sjukdom. För begränsningar i tolkningen av positiv skanning, se
avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
En PET-skanning med flutemetamol (
18
F) bör endast ordineras av läkare med erfarenhet av klinisk
behandling av neurodegenerativa sjukdomar.
VIZAMYL-bilderna ska endast tolkas av bildgranskare som har erfarenhet
av tolkning av PET-bilder
med flutemetamol (
18
F). Vid osäkerhet angående lokaliseringen av den grå substansen och
gränsen
mellan grå/vit substans i PET-bilden rekommenderas att samtidigt
titta på en nyligen tagen
datatomografi (DT)- eller magnetisk resonans (MR)-bild av patienten,
så att det blir en sammanslagen
PET-DT- eller PET
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената