Vizamyl

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-12-2023

Aktiv ingrediens:

flutemetamol (18F)

Tilgjengelig fra:

GE Healthcare AS

ATC-kode:

V09AX04

INN (International Name):

flutemetamol (18F)

Terapeutisk gruppe:

Diagnostiska radioaktiva läkemedel

Terapeutisk område:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indikasjoner:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Vizamyl är en radioaktiva läkemedel indicerat för Positron Emissions Tomografi (PET) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till kognitiv svikt. Vizamyl ska användas tillsammans med en klinisk utvärdering. En negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen AD.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2014-08-22

Informasjon til brukeren

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
flutemetamol (
18
F)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till specialistläkaren i
nuklearmedicin (isotopläkaren) som
ska leda undersökningen.
-
Om du får biverkningar, tala med isotopläkaren. Detta gäller
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VIZAMYL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får VIZAMYL
3.
Hur VIZAMYL används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VIZAMYL ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIZAMYL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VIZAMYL innehåller det verksamma ämnet flutemetamol (
18
F) och används för att hjälpa till att
diagnostisera Alzheimers sjukdom och andra orsaker till
minnesförlust. Detta läkemedel är en
radiofarmaceutisk produkt som används för att ställa en diagnos.
VIZAMYL används för att hjälpa till att diagnostisera Alzheimers
sjukdom och andra orsaker till
minnesförlust och ges till vuxna med minnesproblem, innan de
genomgår en typ av
hjärnundersökning, så kallad positronemissionstomografi
(PET-skanning). Denna undersökning,
kombinerat med andra tester av hjärnans funktioner, kan hjälpa din
läkare att avgöra om du kan ha
beta-amyloida plack i hjärnan. Beta-amyloida plack är avlagringar
som ibland finns närvarande i
hjärnan hos personer med demens (såsom Alzheimers sjukdom).
Du bör diskutera resultatet av undersökningen med den läkare som
ordinerade skanningen.
Användning av Vizamyl innefattar att man utsätts för små mängder
radioaktivitet.
Läkaren och nukleärmedicinaren har bedömt att fördelen med
undersökningen med det radioaktiva
ämnet överväger risken med att utsättas för dessa små mängde
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIZAMYL 400 MBq/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml injektionsvätska innehåller 400 MBq flutemetamol (
18
F) vid dag och tidpunkt för kalibrering.
Aktiviteten per flaska varierar mellan 400 MBq och 4000 MBq eller
mellan 400 MBq och 6000 MBq
vid dag och tidpunkt för kalibrering.
Fluor (
18
F) sönderfaller till stabilt syre (
18
O) med en halveringstid på omkring 110 minuter genom
emission av en positron (strålning 634 keV), följt av fotonisk
annihilation (strålning 511 keV).
Hjälpämnen med känd effekt
En ml innehåller 55,2 mg etanol och 4,1 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
VIZAMYL är ett radioaktivt läkemedel för användning vid
positronemissionstomografi (PET) för
avbildning av neuritiska beta-amyloida plack i hjärnan hos vuxna
patienter med kognitiv nedsättning,
vilka utreds avseende Alzheimers sjukdom och andra orsaker till den
kognitiva nedsättningen.
VIZAMYL ska användas i kombination med klinisk bedömning.
En negativ skanning tyder på få eller inga plack, vilket inte är
förenligt med diagnosen Alzheimers
sjukdom. För begränsningar i tolkningen av positiv skanning, se
avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
En PET-skanning med flutemetamol (
18
F) bör endast ordineras av läkare med erfarenhet av klinisk
behandling av neurodegenerativa sjukdomar.
VIZAMYL-bilderna ska endast tolkas av bildgranskare som har erfarenhet
av tolkning av PET-bilder
med flutemetamol (
18
F). Vid osäkerhet angående lokaliseringen av den grå substansen och
gränsen
mellan grå/vit substans i PET-bilden rekommenderas att samtidigt
titta på en nyligen tagen
datatomografi (DT)- eller magnetisk resonans (MR)-bild av patienten,
så att det blir en sammanslagen
PET-DT- eller PET
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk