Vizamyl

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

flutemetamolo (18F)

Доступно од:

GE Healthcare AS

АТЦ код:

V09AX04

INN (Међународно име):

flutemetamol (18F)

Терапеутска група:

Radiofarmaci diagnostici

Терапеутска област:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Терапеутске индикације:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Vizamyl è un radiofarmaco medicinale indicato per Tomografia ad Emissione di Positroni (PET) per l'imaging di β amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di Alzheimer (AD) e di altre cause di deterioramento cognitivo. Vizamyl deve essere usato in concomitanza con una valutazione clinica. Una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di AD.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2014-08-22

Информативни летак

                                33
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIZAMYL 400 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
flutemetamolo (
18
F)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservare questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico specialista in medicina
nucleare incaricato di
eseguire l'esame.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico specialista in medicina nucleare. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è VIZAMYL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare VIZAMYL
3.
Come usare VIZAMYL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VIZAMYL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIZAMYL E A COSA SERVE
VIZAMYL contiene il principio attivo flutemetamolo (
18
F) e viene usato per facilitare la diagnosi della
malattia di Alzheimer e di altre cause di perdita della memoria.
Questo medicinale è un prodotto radiofarmaceutico solo per uso
diagnostico.
VIZAMYL è usato per facilitare la diagnosi della malattia di
Alzheimer e di altre cause di perdita
della memoria. Viene somministrato ad adulti con problemi di memoria
prima di essere sottoposti ad
un tipo di scansione del cervello chiamata scansione PET (tomografia
ad emissione di protoni). Questa
scansione, insieme ad altri esami della funzionalità del cervello,
può aiutare il medico a capire se lei
presenta o meno placche di beta-amiloide (β-amiloide) nel cervello.
Le placche di beta-amiloide sono
depositi presenti a volte nel cervello di persone con demenza (come
nel caso della malattia di
Alzheimer). Deve discutere i risultati dell'esame con il medico che ha
richiesto la scansione.
L’uso di VIZAMYL comporta l'esposizione a piccole quantità di
radioattività. Il suo medico e lo
specialista di medicina nucleare hanno valutato che il beneficio
clinico di questo esame eseguito con
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIZAMYL 400 MBq/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione iniettabile contiene 400 MBq di flutemetamolo (
18
F) alla data e ora di
calibrazione.
L'attività per flaconcino è compresa tra 400 MBq e 4000 MBq oppure
tra 400 MBq e 6000 MBq alla
data e ora di calibrazione.
Il fluoro (
18
F) decade in ossigeno stabile (
18
O) con un'emivita di circa 110 minuti emettendo una
radiazione di positroni di 634 keV, seguita da una radiazione di
annichilazione fotonica di 511 keV.
Eccipienti con effetto noto
Ogni mL di soluzione contiene 55,2 mg di etanolo e 4,1 mg di sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
VIZAMYL è un radiofarmaco indicato per rilevare con la tomografia ad
emissione di positroni (PET)
le immagini della densità delle placche neuritiche di

-amiloide nel cervello di pazienti adulti con
decadimento cognitivo che vengono valutati per la malattia di
Alzheimer (AD) e altre cause di
decadimento cognitivo. VIZAMYL deve essere usato congiuntamente alla
valutazione clinica.
Una scansione negativa indica la presenza di poche placche o l'assenza
di placche, il che non è
coerente con una diagnosi di AD. Per i limiti dell'interpretazione di
una scansione positiva, vedere i
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
La scansione PET con flutemetamolo (
18
F) deve essere richiesta da medici con esperienza nella
gestione delle patologie neurodegenerative.
Le immagini ottenute con VIZAMYL devono essere interpretate
esclusivamente da valutatori che
hanno effettuato un programma di formazione su come interpretare le
immagini PET con
flutemetamolo (
18
F). Nei casi in cui con la scansione PET sia difficile localizzare la
sostanza grigia e il
confine sost
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената