Vizamyl

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

flutemetamolo (18F)

Pieejams no:

GE Healthcare AS

ATĶ kods:

V09AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

flutemetamol (18F)

Ārstniecības grupa:

Radiofarmaci diagnostici

Ārstniecības joma:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Ārstēšanas norādes:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Vizamyl è un radiofarmaco medicinale indicato per Tomografia ad Emissione di Positroni (PET) per l'imaging di β amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di Alzheimer (AD) e di altre cause di deterioramento cognitivo. Vizamyl deve essere usato in concomitanza con una valutazione clinica. Una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di AD.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-08-22

Lietošanas instrukcija

                                33
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIZAMYL 400 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
flutemetamolo (
18
F)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservare questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico specialista in medicina
nucleare incaricato di
eseguire l'esame.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico specialista in medicina nucleare. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è VIZAMYL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare VIZAMYL
3.
Come usare VIZAMYL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VIZAMYL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIZAMYL E A COSA SERVE
VIZAMYL contiene il principio attivo flutemetamolo (
18
F) e viene usato per facilitare la diagnosi della
malattia di Alzheimer e di altre cause di perdita della memoria.
Questo medicinale è un prodotto radiofarmaceutico solo per uso
diagnostico.
VIZAMYL è usato per facilitare la diagnosi della malattia di
Alzheimer e di altre cause di perdita
della memoria. Viene somministrato ad adulti con problemi di memoria
prima di essere sottoposti ad
un tipo di scansione del cervello chiamata scansione PET (tomografia
ad emissione di protoni). Questa
scansione, insieme ad altri esami della funzionalità del cervello,
può aiutare il medico a capire se lei
presenta o meno placche di beta-amiloide (β-amiloide) nel cervello.
Le placche di beta-amiloide sono
depositi presenti a volte nel cervello di persone con demenza (come
nel caso della malattia di
Alzheimer). Deve discutere i risultati dell'esame con il medico che ha
richiesto la scansione.
L’uso di VIZAMYL comporta l'esposizione a piccole quantità di
radioattività. Il suo medico e lo
specialista di medicina nucleare hanno valutato che il beneficio
clinico di questo esame eseguito con
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIZAMYL 400 MBq/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione iniettabile contiene 400 MBq di flutemetamolo (
18
F) alla data e ora di
calibrazione.
L'attività per flaconcino è compresa tra 400 MBq e 4000 MBq oppure
tra 400 MBq e 6000 MBq alla
data e ora di calibrazione.
Il fluoro (
18
F) decade in ossigeno stabile (
18
O) con un'emivita di circa 110 minuti emettendo una
radiazione di positroni di 634 keV, seguita da una radiazione di
annichilazione fotonica di 511 keV.
Eccipienti con effetto noto
Ogni mL di soluzione contiene 55,2 mg di etanolo e 4,1 mg di sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
VIZAMYL è un radiofarmaco indicato per rilevare con la tomografia ad
emissione di positroni (PET)
le immagini della densità delle placche neuritiche di

-amiloide nel cervello di pazienti adulti con
decadimento cognitivo che vengono valutati per la malattia di
Alzheimer (AD) e altre cause di
decadimento cognitivo. VIZAMYL deve essere usato congiuntamente alla
valutazione clinica.
Una scansione negativa indica la presenza di poche placche o l'assenza
di placche, il che non è
coerente con una diagnosi di AD. Per i limiti dell'interpretazione di
una scansione positiva, vedere i
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
La scansione PET con flutemetamolo (
18
F) deve essere richiesta da medici con esperienza nella
gestione delle patologie neurodegenerative.
Le immagini ottenute con VIZAMYL devono essere interpretate
esclusivamente da valutatori che
hanno effettuato un programma di formazione su come interpretare le
immagini PET con
flutemetamolo (
18
F). Nei casi in cui con la scansione PET sia difficile localizzare la
sostanza grigia e il
confine sost
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi