Versican Plus Pi/L4R

Country: Европска Унија

Језик: Немачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Доступно од:

Zoetis Belgium S.A.

АТЦ код:

QI07AJ

INN (Међународно име):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Терапеутска група:

Hunde

Терапеутска област:

Immunologischen Arzneimitteln für canidae, Lebende und inaktivierte virale und bakterielle Impfstoffe

Терапеутске индикације:

Aktive Immunisierung von Hunden ab dem Alter von sechs Wochen, um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen und verringern der viralen Ausscheidung, verursacht durch das canine parainfluenza-virus, um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen der Infektion und die renale Ausscheidung verursacht durch Leptospira Serotypen bratislava, canicola, grippotyphosa und icterohaemorrhagiae und zur Verhinderung von Mortalität, klinischer Symptome und Infektionen, verursacht durch Tollwut-virus.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Autorisiert

Датум одобрења:

2014-07-30

Информативни летак

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
VERSICAN PLUS PI/L4R
LYOPHILISAT UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23, Ivanovice na Hané
TSCHECHISCHE REPUBLIK
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus Pi/L4R
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Parainfluenzavirus Typ 2; Stamm CPiV-2 Bio 15: 10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae
Serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola, Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
Serovar Bratislava
_,_
Stamm MSLB 1088
MALR** Titer ≥ 1:51
_ _
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
19
Aussehen:
Lyophilisat: weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen (Nasen- und Augenausfluss) und zur
Verminderung der
Virusausscheidung, verursacht durch canines Parainfluenzavirus,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen, der Infektion und der
Ausscheidung der Erreger über den
Urin, verursacht durch
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus Pi/L4R Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Parainfluenzavirus Typ 2; Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae
Serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola, Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
Serovar Bratislava
_,_
Stamm MSLB 1088
MALR** Titer ≥ 1:51
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension.
Aussehen:
Lyophilisat: weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde.
3
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen (Nasen- und Augenausfluss) und zur
Verminderung der
Virusausscheidung, verursacht durch canines Parainfluenzavirus,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen, der Infektion und der
Ausscheidung der Erreger über den
Urin, verursacht durch
_L. interrogans _
Serogruppe Australis Serovar Bratislava,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen und der Ausscheidung der Erreger
über den Urin und zur
Verminderu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-05-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-10-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-05-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-05-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-10-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-05-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената