Versican Plus Pi/L4R

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-05-2019

Aktiv bestanddel:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kode:

QI07AJ

INN (International Name):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Immunologischen Arzneimitteln für canidae, Lebende und inaktivierte virale und bakterielle Impfstoffe

Terapeutiske indikationer:

Aktive Immunisierung von Hunden ab dem Alter von sechs Wochen, um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen und verringern der viralen Ausscheidung, verursacht durch das canine parainfluenza-virus, um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen der Infektion und die renale Ausscheidung verursacht durch Leptospira Serotypen bratislava, canicola, grippotyphosa und icterohaemorrhagiae und zur Verhinderung von Mortalität, klinischer Symptome und Infektionen, verursacht durch Tollwut-virus.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2014-07-30

Indlægsseddel

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
VERSICAN PLUS PI/L4R
LYOPHILISAT UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23, Ivanovice na Hané
TSCHECHISCHE REPUBLIK
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus Pi/L4R
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Parainfluenzavirus Typ 2; Stamm CPiV-2 Bio 15: 10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae
Serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola, Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
Serovar Bratislava
_,_
Stamm MSLB 1088
MALR** Titer ≥ 1:51
_ _
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
19
Aussehen:
Lyophilisat: weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen (Nasen- und Augenausfluss) und zur
Verminderung der
Virusausscheidung, verursacht durch canines Parainfluenzavirus,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen, der Infektion und der
Ausscheidung der Erreger über den
Urin, verursacht durch
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus Pi/L4R Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Parainfluenzavirus Typ 2; Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae
Serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola, Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
Serovar Bratislava
_,_
Stamm MSLB 1088
MALR** Titer ≥ 1:51
Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
***I.U.:
Internationale Einheit gemäß Europäischem Arzneibuch.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension.
Aussehen:
Lyophilisat: weiß bis cremefarben.
Suspension: rosafarben mit feinem Sediment.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde.
3
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8-9 Wochen:
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen (Nasen- und Augenausfluss) und zur
Verminderung der
Virusausscheidung, verursacht durch canines Parainfluenzavirus,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen, der Infektion und der
Ausscheidung der Erreger über den
Urin, verursacht durch
_L. interrogans _
Serogruppe Australis Serovar Bratislava,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen und der Ausscheidung der Erreger
über den Urin und zur
Verminderu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-10-2014