Vectormune FP ILT

Држава: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

Доступно од:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (Међународно име):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

Терапеутска група:

Vištiena

Терапеутске индикације:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2020-12-09

Информативни летак

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
VECTORMUNE FP ILT, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
CEVA-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
VENGRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectormune FP ILT, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti vištoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (0,01 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvo rekombinantinio paukščių raupų viruso, turinčio sulietą
membranos baltymą, ir paukščių
infekcinio laringotracheito viruso enkapsiduotą baltymą (rFP-LT)
2,7 – 4,5 log10 TCID
50
*.
*50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas: rausvas arba smėlio spalvos.
Skiediklis: skaidrus mėlynas skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vištoms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių raupų sukeliamus odos
pažeidimus ir sumažinti paukščių infekcinio laringotracheito
sukeliamus klinikinius požymius ir
gerklų pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
paukščių raupams ir paukščių infekciniam laringotracheitui: 3
sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
paukščių raupams: 34 sav. po vakcinavimo;
paukščių infekciniam laringotracheitui: 57 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Maži patinimai ir (ar) šašai, būdingi paukščių raupų vakcinai,
yra labai dažni ir turėtų išnykti per 14 d.
po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
21
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectormune FP ILT, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (0,01 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvo rekombinantinio paukščių raupų viruso, turinčio sulietą
membranos baltymą, ir paukščių
infekcinio laringotracheito viruso enkapsiduotą baltymą (rFP-LT)
2,7 – 4,5 log10 TCID50*.
*50% audinių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: rausvas arba smėlio spalvos.
Skiediklis: skaidrus mėlynas skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vištoms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
paukščių raupų sukeliamus odos
pažeidimus ir sumažinti paukščių infekcinio laringotracheito
sukeliamus klinikinius požymius ir
gerklų pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
paukščių raupams ir paukščių infekciniam laringotracheitui: 3
sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
paukščių raupams: 34 sav. po vakcinavimo;
paukščių infekciniam laringotracheitui: 57 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Maži patinimai ir (ar) šašai, būdingi paukščių raupų vakcinai,
yra labai dažni ir turėtų išnykti per 14 d.
po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujant
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Дански 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Француски 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-01-1970
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-01-1970
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-01-1970
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Фински 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-01-1970

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената