Ubac

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Lipoteichoic kisline iz Biofilma Oprijem del Streptococcus uberis, sev 5616

Доступно од:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТЦ код:

QI02AB

INN (Међународно име):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Govedo

Терапеутска област:

Imunologija za bovidae

Терапеутске индикације:

Za aktivno imunizacijo zdravih krav in telic, da zmanjša pojavnost kliničnih intramammary okužb, ki jih povzroča Streptococcus uberis, da se zmanjša telesni število celic v Streptococcus uberis pozitivno četrtletju vzorcev mleka in zmanjšanje proizvodnje mleka izgube, ki jih povzroča Streptococcus uberis intramammary okužb.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2018-07-26

Информативни летак

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
UBAC EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UBAC emulzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
lipoteihojska kislina (LTA) iz komponente lepljivega biofilma (Biofilm
Adhesion Component - BAC)
bakterije
_Streptococcus uberis_
, sev 5616
...................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enote relativne potence (ELISA)
DODATEK:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (MPLA)
Emulzija za injiciranje.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo zdravih krav in telic za zmanjšanje pojavnosti
kliničnih intramamarnih okužb,
ki jih povzroča
_Streptococcus uberis, _
in za zmanjšanje števila somatskih celic v vzorcih mleka z četrtin
vimen pozitivnih na
_Streptococcus uberis, _
in za zmanjšanje izgub pri proizvodnji mleka, ki so posledica
intramamarnih okužb, ki jih povzroča
_Streptococcus uberis. _
Nastop imunosti: približno 36 dni po drugem odmerku.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mesecev laktacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju cepiva je zelo pogosta reakcija lokalna oteklina s premerom
več kot 5 cm na mestu injiciranja.
Ta oteklina izgine ali se opazno zmanjša do 17. dne po cepljenju. Po
dajanju cepiva je zelo pogosta
reakcija lokalna oteklina s premerom več kot 5 cm na mestu
injiciranja. Ta oteklina izgine ali se opazno
zmanjša do 17. dne po cepljenju. Vendar je v nekaterih primerih
oteklina vztrajala tudi do 4 tedne
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-08-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-08-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената