Ubac

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lipoteichoic kisline iz Biofilma Oprijem del Streptococcus uberis, sev 5616

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI02AB

INN (nemzetközi neve):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Govedo

Terápiás terület:

Imunologija za bovidae

Terápiás javallatok:

Za aktivno imunizacijo zdravih krav in telic, da zmanjša pojavnost kliničnih intramammary okužb, ki jih povzroča Streptococcus uberis, da se zmanjša telesni število celic v Streptococcus uberis pozitivno četrtletju vzorcev mleka in zmanjšanje proizvodnje mleka izgube, ki jih povzroča Streptococcus uberis intramammary okužb.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
UBAC EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UBAC emulzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
lipoteihojska kislina (LTA) iz komponente lepljivega biofilma (Biofilm
Adhesion Component - BAC)
bakterije
_Streptococcus uberis_
, sev 5616
...................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enote relativne potence (ELISA)
DODATEK:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (MPLA)
Emulzija za injiciranje.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo zdravih krav in telic za zmanjšanje pojavnosti
kliničnih intramamarnih okužb,
ki jih povzroča
_Streptococcus uberis, _
in za zmanjšanje števila somatskih celic v vzorcih mleka z četrtin
vimen pozitivnih na
_Streptococcus uberis, _
in za zmanjšanje izgub pri proizvodnji mleka, ki so posledica
intramamarnih okužb, ki jih povzroča
_Streptococcus uberis. _
Nastop imunosti: približno 36 dni po drugem odmerku.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mesecev laktacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju cepiva je zelo pogosta reakcija lokalna oteklina s premerom
več kot 5 cm na mestu injiciranja.
Ta oteklina izgine ali se opazno zmanjša do 17. dne po cepljenju. Po
dajanju cepiva je zelo pogosta
reakcija lokalna oteklina s premerom več kot 5 cm na mestu
injiciranja. Ta oteklina izgine ali se opazno
zmanjša do 17. dne po cepljenju. Vendar je v nekaterih primerih
oteklina vztrajala tudi do 4 tedne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése