Tybost

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

cobicistat

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

V03AX03

INN (Међународно име):

cobicistat

Терапеутска група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапеутска област:

ŽIV infekcijos

Терапеутске индикације:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2013-09-19

Информативни летак

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TYBOST 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kobicistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tybost ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tybost
3.
Kaip vartoti Tybost
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tybost
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYBOST IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tybost sudėtyje yra veikliosios medžiagos kobicistato.
Tybost vartojamas gydant nuo žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
– viruso, sukeliančio įgytą
imunodeficito sindromą (angl.
_acquired immunodeficiency syndrome_
, AIDS), infekcijos. Šis vaistas
skiriamas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams:
•
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg (kartu vartojant 300 mg
atazanaviro), arba
•
sveriantiems ne mažiau kaip 40 kg (kartu vartojant 800 mg
darunaviro).
Tybost veikia kaip ATAZANAVIRO AR DARUNAVIRO
(abu yra proteazės inhibitoriai) sustiprintojas, kad
pagerintų jų poveikį (žr. šio lapelio 3 skyrių).
TYBOST TIESIOGIAI ŽIV NEGYDO, TAČIAU DIDINA ATAZANAVIRO IR
DARUNAVIRO
kiekį kraujyje. Vaistas
lėtina atazanaviro ir darunaviro skilimą, todėl jie ilgiau išlieka
organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYBOST
TYBOST VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA KOBICISTATUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
šio lapelio 6 skyriuje).
•
JEIGU GERIATE VAISTŲ, 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tybost 150 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kobicistato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 59 mikrogramai saulėlydžio geltonojo FCF
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Oranžinė, apvali, abipus išgaubta plėvele dengta 10,3 mm skersmens
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje paviršius yra lygus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tybost skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1)
užsikrėtusiems suaugusiesiems vartoti kartu su
kartą per parą vartojamais 300 mg atazanaviru ar 800 mg darunaviru
kaip jų farmakokinetikos
sustiprintojas, taikant gydymą antiretrovirusinių vaistinių
preparatų deriniu, ir šiuo virusu
užsikrėtusiems 12 metų bei vyresniems paaugliams, kurie:
•
sveria ne mažiau kaip 35 kg, kartu vartojant atazanaviro, arba
•
sveria ne mažiau kaip 40 kg, kartu vartojant darunaviro.
Žr. 4.2, 4.4, 5.1 ir 5.2 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
_ _
Dozavimas
Tybost vartojamas kartu su atazanaviru ar darunaviru, todėl žr.
atazanaviro ar darunaviro Preparato
charakteristikų santrauką.
Tybost reikia vartoti per burną kartą per parą, su maistu.
Tybost ir kartu vartojamo proteazės inhibitoriaus atazanaviro ar
darunaviro dozės pateikiamos 1 ir
2 lentelėse.
1 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS SUAUGUSIESIEMS
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro kartą per parą
800 mg darunaviro kartą per parą
3
2 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS, KURIE
SVERIA ≥ 35 KG
KŪNO SVORIS (KG)
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
≥ 40
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената