Tybost

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

cobicistat

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

V03AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

cobicistat

Grupo terapêutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapêutica:

ŽIV infekcijos

Indicações terapêuticas:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2013-09-19

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TYBOST 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kobicistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tybost ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tybost
3.
Kaip vartoti Tybost
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tybost
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYBOST IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tybost sudėtyje yra veikliosios medžiagos kobicistato.
Tybost vartojamas gydant nuo žmogaus imunodeficito viruso 1 (ŽIV-1)
– viruso, sukeliančio įgytą
imunodeficito sindromą (angl.
_acquired immunodeficiency syndrome_
, AIDS), infekcijos. Šis vaistas
skiriamas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams:
•
sveriantiems ne mažiau kaip 35 kg (kartu vartojant 300 mg
atazanaviro), arba
•
sveriantiems ne mažiau kaip 40 kg (kartu vartojant 800 mg
darunaviro).
Tybost veikia kaip ATAZANAVIRO AR DARUNAVIRO
(abu yra proteazės inhibitoriai) sustiprintojas, kad
pagerintų jų poveikį (žr. šio lapelio 3 skyrių).
TYBOST TIESIOGIAI ŽIV NEGYDO, TAČIAU DIDINA ATAZANAVIRO IR
DARUNAVIRO
kiekį kraujyje. Vaistas
lėtina atazanaviro ir darunaviro skilimą, todėl jie ilgiau išlieka
organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYBOST
TYBOST VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA KOBICISTATUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
šio lapelio 6 skyriuje).
•
JEIGU GERIATE VAISTŲ, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tybost 150 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kobicistato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 59 mikrogramai saulėlydžio geltonojo FCF
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Oranžinė, apvali, abipus išgaubta plėvele dengta 10,3 mm skersmens
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje paviršius yra lygus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tybost skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1)
užsikrėtusiems suaugusiesiems vartoti kartu su
kartą per parą vartojamais 300 mg atazanaviru ar 800 mg darunaviru
kaip jų farmakokinetikos
sustiprintojas, taikant gydymą antiretrovirusinių vaistinių
preparatų deriniu, ir šiuo virusu
užsikrėtusiems 12 metų bei vyresniems paaugliams, kurie:
•
sveria ne mažiau kaip 35 kg, kartu vartojant atazanaviro, arba
•
sveria ne mažiau kaip 40 kg, kartu vartojant darunaviro.
Žr. 4.2, 4.4, 5.1 ir 5.2 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
_ _
Dozavimas
Tybost vartojamas kartu su atazanaviru ar darunaviru, todėl žr.
atazanaviro ar darunaviro Preparato
charakteristikų santrauką.
Tybost reikia vartoti per burną kartą per parą, su maistu.
Tybost ir kartu vartojamo proteazės inhibitoriaus atazanaviro ar
darunaviro dozės pateikiamos 1 ir
2 lentelėse.
1 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS SUAUGUSIESIEMS
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro kartą per parą
800 mg darunaviro kartą per parą
3
2 LENTELĖ. DOZAVIMO SCHEMOS 12 METŲ IR VYRESNIEMS PAAUGLIAMS, KURIE
SVERIA ≥ 35 KG
KŪNO SVORIS (KG)
TYBOST DOZĖ
ŽIV-1 PROTEAZĖS INHIBITORIAUS DOZĖ
≥ 40
150 mg kartą per parą
300 mg atazanaviro
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos