Trecondi

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Treosulfāns

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L01AB02

INN (Међународно име):

treosulfan

Терапеутска група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапеутска област:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Терапеутске индикације:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2019-06-20

Информативни летак

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRECONDI 1 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TRECONDI 5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_treosulfan_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trecondi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trecondi saņemšanas
3.
Kā lietot Trecondi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trecondi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRECONDI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trecondi satur aktīvo vielu treosulfānu, un tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
Treosulfānu lieto, lai pacientus sagatavotu kaulu smadzeņu
transplantēšanai (asinsrades cilmes šūnu
transplantācijai). Treosulfāns iznīcina kaulu smadzeņu šūnas, un
tāpēc ir iespējama jaunu kaulu
smadzeņu šūnu transplantēšana, tādējādi izraisot veselīgu
asins šūnu ražošanu.
Trecondi lieto kā
ZĀLES PIRMS ASINS CILMES ŠŪNU TRANSPLANTĀCIJAS
pieaugušajiem, kā arī pusaudžiem
un bērniem no viena mēneša vecuma ar vēzi un ar neonkoloģiskiem
traucējumiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRECONDI SAŅEMŠANAS
TRECONDI NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret treosulfānu;

ja Jums ir aktīva nekontrolēta infekcija;

ja Jums ir smagas sirds, plaušu, aknu vai nieru slimības;

ja Jums ir pārmantoti DNS atjaunošanās traucējumi — stāvoklis,
kas mazina spēju atjaunot
DNS (kas satur Jūsu ģenētisko informāciju);

ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trecondi 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
Trecondi 5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Trecondi 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Viens pulvera flakons satur 1 g treosulfāna (
_treosulfan_
).
Trecondi 5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Viens pulvera flakons satur 5 g treosulfāna (
_treosulfan_
).
Kad sagatavots pēc norādījumiem 6.6. apakšpunktā, 1 ml šķīduma
infūzijām satur 50 mg treosulfāna.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Treosulfāns kombinācijā ar fludarabīnu paredzēts kā daļa no
sagatavojošās ārstēšanas pirms alogēnu
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (
_allogeneic haematopoietic stem cell transplantation_
,
_alloHSCT_
) pieaugušiem pacientiem un pediatriskajiem pacientiem no viena
mēneša vecuma ar
ļaundabīgām un neļaundabīgām slimībām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Treosulfāna ievadīšana jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošajā ārstēšanā pirms
_alloHSCT_
.
Devas
_ _
_Pieaugušie ar ļaundabīgu slimību_
_ _
Treosulfānu lieto kombinācijā ar fludarabīnu.
Ieteicamā deva un ievadīšanas grafiks:
•
treosulfāns 10 g/m² ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL) dienā divas
stundas ilgas intravenozas
infūzijas veidā, ievada trīs dienas pēc kārtas (-4., -3., -2.
dienā) pirms cilmes šūnu infūzijas
(0. dienā). Treosulfāna kopējā deva ir 30 g/m²;
•
fludarabīns 30 mg/m² ĶVL dienā 0,5 stundas ilgas intravenozas
infūzijas veidā, ievada piecas
dienas pēc kārtas (-6., -5., -4., -3., -2. dienā) pirms cilmes
šūnu infūzijas (0. dienā). Fludarabīna
kopējā deva ir 150 mg/m²;
•
treosulfāns jāievada pirms fludarabīna -4., -3., -2. dienā (FT
10
shēma).
_Pieaugušie ar neļaundabīgu slimību_
_ _
Treosulfānu lieto kombinācijā ar fludarabīnu ar tiotep
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 07-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената