Torisel

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Temsirolimus

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

L01XE09

INN (Међународно име):

temsirolimus

Терапеутска група:

Agentes antineoplásicos

Терапеутска област:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

Терапеутске индикације:

Renal de células carcinomaTorisel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con renal avanzada-carcinoma de la célula (RCC) que tienen al menos tres de los seis pronóstico factores de riesgo. De células del manto lymphomaTorisel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y / o refractarios linfoma de células del manto (MCL).

Резиме производа:

Revision: 33

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2007-11-19

Информативни летак

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TORISEL 30 MG CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
temsirolimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Torisel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Torisel
3.
Cómo se administra Torisel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Torisel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TORISEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Torisel contiene el principio activo temsirolimus.
Temsirolimus es un inhibidor selectivo de la enzima mTOR (diana de la
rapamicina en las células de
mamífero) que bloquea el crecimiento y la división de las células
tumorales.
Torisel se usa para tratar los siguientes tipos de cáncer en adultos:
-
Cáncer de riñón (cáncer renal) avanzado.
-
Linfoma de células del manto, un tipo de cáncer que afecta a los
ganglios linfáticos, que ya ha
sido tratado previamente.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TORISEL
NO USE TORISEL
-
si es alérgico a temsirolimus, al polisorbato 80 o a alguno de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);
-
si es alérgico a sirolimus (un medicamento que se utiliza para
prevenir que el organismo rechace
un trasplante de riñón), ya que el temsirolimus libera sirolimus en
el organismo;
-
si tiene problemas de hígado y linfoma de células del manto.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le
administren Torisel:
-
SI ES ALÉRGICO A LOS ANTIHISTAMÍNICOS O NO PUEDE USAR
ANTIHISTAMÍNICOS por otras razones
méd
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Torisel 30 mg concentrado y disolvente para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de concentrado para solución para perfusión contiene 30 mg
de temsirolimus.
Tras la primera dilución del concentrado con 1,8 ml de disolvente, la
concentración de temsirolimus es
de 10 mg/ml (ver sección 4.2).
Excipientes con efecto conocido
_Etanol_

1 vial de concentrado contiene 474 mg de etanol anhidro que equivale a
394,6 mg/ml (39,46%
p/v).

1,8 ml del disolvente que se suministra contienen 358 mg de etanol
anhidro que equivale a
199,1 mg/ml (19,91% p/v).
_Propilenglicol_

1 vial de concentrado contiene 604 mg de propilenglicol que equivale a
503,3 mg/ml (50,33%
p/v).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para solución para perfusión (concentrado
estéril).
El concentrado es una solución transparente, incolora o amarilla
pálida, exenta de partículas visibles.
El disolvente es una solución transparente o ligeramente turbia,
amarilla pálida o amarilla, exenta de
partículas visibles.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma de células renales
Torisel está indicado en el tratamiento de primera línea de
pacientes adultos que presentan carcinoma
de células renales (CCR) avanzado que presenten como mínimo tres de
seis factores de riesgo
pronósticos (ver sección 5.1).
Linfoma de células del manto
Torisel está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con
linfoma de células del manto (LCM)
en recaída y/o resistente al tratamiento (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este medicamento se debe administrar bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el uso de
medicamentos antineoplásicos.
3
Posología
Los pacientes deberán recibir de 25 mg a 50 mg de difenhidramina
intravenosa (o un antihistamínico
similar) aproximadamente 30 minut
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 21-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-04-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-04-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-04-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената