Torisel

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2022

Aktivni sastojci:

Temsirolimus

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01XE09

INN (International ime):

temsirolimus

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapijske indikacije:

Renal de células carcinomaTorisel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con renal avanzada-carcinoma de la célula (RCC) que tienen al menos tres de los seis pronóstico factores de riesgo. De células del manto lymphomaTorisel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y / o refractarios linfoma de células del manto (MCL).

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2007-11-19

Uputa o lijeku

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TORISEL 30 MG CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
temsirolimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Torisel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Torisel
3.
Cómo se administra Torisel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Torisel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TORISEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Torisel contiene el principio activo temsirolimus.
Temsirolimus es un inhibidor selectivo de la enzima mTOR (diana de la
rapamicina en las células de
mamífero) que bloquea el crecimiento y la división de las células
tumorales.
Torisel se usa para tratar los siguientes tipos de cáncer en adultos:
-
Cáncer de riñón (cáncer renal) avanzado.
-
Linfoma de células del manto, un tipo de cáncer que afecta a los
ganglios linfáticos, que ya ha
sido tratado previamente.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TORISEL
NO USE TORISEL
-
si es alérgico a temsirolimus, al polisorbato 80 o a alguno de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);
-
si es alérgico a sirolimus (un medicamento que se utiliza para
prevenir que el organismo rechace
un trasplante de riñón), ya que el temsirolimus libera sirolimus en
el organismo;
-
si tiene problemas de hígado y linfoma de células del manto.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le
administren Torisel:
-
SI ES ALÉRGICO A LOS ANTIHISTAMÍNICOS O NO PUEDE USAR
ANTIHISTAMÍNICOS por otras razones
méd
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Torisel 30 mg concentrado y disolvente para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de concentrado para solución para perfusión contiene 30 mg
de temsirolimus.
Tras la primera dilución del concentrado con 1,8 ml de disolvente, la
concentración de temsirolimus es
de 10 mg/ml (ver sección 4.2).
Excipientes con efecto conocido
_Etanol_

1 vial de concentrado contiene 474 mg de etanol anhidro que equivale a
394,6 mg/ml (39,46%
p/v).

1,8 ml del disolvente que se suministra contienen 358 mg de etanol
anhidro que equivale a
199,1 mg/ml (19,91% p/v).
_Propilenglicol_

1 vial de concentrado contiene 604 mg de propilenglicol que equivale a
503,3 mg/ml (50,33%
p/v).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para solución para perfusión (concentrado
estéril).
El concentrado es una solución transparente, incolora o amarilla
pálida, exenta de partículas visibles.
El disolvente es una solución transparente o ligeramente turbia,
amarilla pálida o amarilla, exenta de
partículas visibles.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma de células renales
Torisel está indicado en el tratamiento de primera línea de
pacientes adultos que presentan carcinoma
de células renales (CCR) avanzado que presenten como mínimo tres de
seis factores de riesgo
pronósticos (ver sección 5.1).
Linfoma de células del manto
Torisel está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con
linfoma de células del manto (LCM)
en recaída y/o resistente al tratamiento (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este medicamento se debe administrar bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el uso de
medicamentos antineoplásicos.
3
Posología
Los pacientes deberán recibir de 25 mg a 50 mg de difenhidramina
intravenosa (o un antihistamínico
similar) aproximadamente 30 minut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata