Torisel

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Temsirolimus

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01XE09

INN (Medzinárodný Name):

temsirolimus

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapeutické indikácie:

Renal de células carcinomaTorisel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con renal avanzada-carcinoma de la célula (RCC) que tienen al menos tres de los seis pronóstico factores de riesgo. De células del manto lymphomaTorisel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y / o refractarios linfoma de células del manto (MCL).

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-11-19

Príbalový leták

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TORISEL 30 MG CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
temsirolimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Torisel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Torisel
3.
Cómo se administra Torisel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Torisel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TORISEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Torisel contiene el principio activo temsirolimus.
Temsirolimus es un inhibidor selectivo de la enzima mTOR (diana de la
rapamicina en las células de
mamífero) que bloquea el crecimiento y la división de las células
tumorales.
Torisel se usa para tratar los siguientes tipos de cáncer en adultos:
-
Cáncer de riñón (cáncer renal) avanzado.
-
Linfoma de células del manto, un tipo de cáncer que afecta a los
ganglios linfáticos, que ya ha
sido tratado previamente.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TORISEL
NO USE TORISEL
-
si es alérgico a temsirolimus, al polisorbato 80 o a alguno de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);
-
si es alérgico a sirolimus (un medicamento que se utiliza para
prevenir que el organismo rechace
un trasplante de riñón), ya que el temsirolimus libera sirolimus en
el organismo;
-
si tiene problemas de hígado y linfoma de células del manto.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le
administren Torisel:
-
SI ES ALÉRGICO A LOS ANTIHISTAMÍNICOS O NO PUEDE USAR
ANTIHISTAMÍNICOS por otras razones
méd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Torisel 30 mg concentrado y disolvente para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de concentrado para solución para perfusión contiene 30 mg
de temsirolimus.
Tras la primera dilución del concentrado con 1,8 ml de disolvente, la
concentración de temsirolimus es
de 10 mg/ml (ver sección 4.2).
Excipientes con efecto conocido
_Etanol_

1 vial de concentrado contiene 474 mg de etanol anhidro que equivale a
394,6 mg/ml (39,46%
p/v).

1,8 ml del disolvente que se suministra contienen 358 mg de etanol
anhidro que equivale a
199,1 mg/ml (19,91% p/v).
_Propilenglicol_

1 vial de concentrado contiene 604 mg de propilenglicol que equivale a
503,3 mg/ml (50,33%
p/v).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para solución para perfusión (concentrado
estéril).
El concentrado es una solución transparente, incolora o amarilla
pálida, exenta de partículas visibles.
El disolvente es una solución transparente o ligeramente turbia,
amarilla pálida o amarilla, exenta de
partículas visibles.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma de células renales
Torisel está indicado en el tratamiento de primera línea de
pacientes adultos que presentan carcinoma
de células renales (CCR) avanzado que presenten como mínimo tres de
seis factores de riesgo
pronósticos (ver sección 5.1).
Linfoma de células del manto
Torisel está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con
linfoma de células del manto (LCM)
en recaída y/o resistente al tratamiento (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este medicamento se debe administrar bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el uso de
medicamentos antineoplásicos.
3
Posología
Los pacientes deberán recibir de 25 mg a 50 mg de difenhidramina
intravenosa (o un antihistamínico
similar) aproximadamente 30 minut
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov