Tivicay

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

dolutegravir

Доступно од:

ViiV Healthcare BV

АТЦ код:

J05AX12

INN (Међународно име):

dolutegravir

Терапеутска група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапеутска област:

HIV infekcijas

Терапеутске индикације:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Резиме производа:

Revision: 34

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2014-01-16

Информативни летак

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TIVICAY 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
TIVICAY 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
TIVICAY 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dolutegravirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS (VAI JŪSU BĒRNAM, JA VIŅŠ IR
PACIENTS) SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums (vai Jūsu bērnam, ja viņš
ir pacients). Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tivicay un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tivicay lietošanas
3.
Kā lietot Tivicay
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tivicay
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TIVICAY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tivicay satur aktīvo vielu dolutegravīru. Dolutegravīrs pieder pie
pretretrovīrusu zāļu grupas, ko dēvē par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Tivicay lieto
HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 6 gadu vecuma, kuru ķermeņa masa ir vismaz 14 kg.
Tivicay neizārstē HIV infekciju; tas samazina vīrusu daudzumu
organismā un neļauj tam palielināties.
Rezultātā tas palielina arī CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas
ir leikocītu veids, kam ir svarīga loma, palīdzot
Jūsu organismam cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki pret ārstēšanu ar Tivicay nereaģē vienādi. Ārsts
sekos līdzi ārstēšanas efektivitātei.
Tivicay vienmēr lieto kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu
līdzekļiem (
_kombinētā terapija_
). Lai kontrolētu
HIV infekciju un aptur
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Tivicay 10 mg apvalkotās tabletes
Tivicay 25 mg apvalkotās tabletes
Tivicay 50 mg apvalkotās tabletes
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tivicay 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 10 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
).
Tivicay 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 25 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
).
Tivicay 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Tivicay 10 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar aptuveni 6 mm
diametru un iespiedumu “SV 572” vienā un “10”
otrā pusē.
Tivicay 25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar aptuveni 7
mm diametru un iespiedumu “SV 572” vienā
un “25” otrā pusē.
Tivicay 50 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar aptuveni 9 mm
diametru un iespiedumu “SV 572” vienā un
“50” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tivicay kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm ir indicēts,
lai ārstētu ar cilvēka imūndeficīta vīrusu
(
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus no 6 gadu vecuma,
kuru
ķermeņa masa ir vismaz 14 kg.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Tivicay drīkst ordinēt ārsti, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
_ _
Devas
_Pieaugušie _
_ _
_Ar HIV-1 inficēti pacienti, kuriem nav dokumentētas rezistences vai
klīniski pamatotu aizdomu par rezistenci _
_pret integrāzes grupas līdzekļiem _
Ieteicamā dolutegravīra deva ir 50 mg perorāli vienu reizi dienā.
Lietojot vienlaicīgi ar dažām citām zālēm (piemēram, ar
efavirenzu,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената