Tivicay

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

dolutegravir

Pieejams no:

ViiV Healthcare BV

ATĶ kods:

J05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dolutegravir

Ārstniecības grupa:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Ārstniecības joma:

HIV infekcijas

Ārstēšanas norādes:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2014-01-16

Lietošanas instrukcija

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TIVICAY 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
TIVICAY 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
TIVICAY 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dolutegravirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS (VAI JŪSU BĒRNAM, JA VIŅŠ IR
PACIENTS) SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums (vai Jūsu bērnam, ja viņš
ir pacients). Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tivicay un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tivicay lietošanas
3.
Kā lietot Tivicay
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tivicay
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TIVICAY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tivicay satur aktīvo vielu dolutegravīru. Dolutegravīrs pieder pie
pretretrovīrusu zāļu grupas, ko dēvē par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Tivicay lieto
HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 6 gadu vecuma, kuru ķermeņa masa ir vismaz 14 kg.
Tivicay neizārstē HIV infekciju; tas samazina vīrusu daudzumu
organismā un neļauj tam palielināties.
Rezultātā tas palielina arī CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas
ir leikocītu veids, kam ir svarīga loma, palīdzot
Jūsu organismam cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki pret ārstēšanu ar Tivicay nereaģē vienādi. Ārsts
sekos līdzi ārstēšanas efektivitātei.
Tivicay vienmēr lieto kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu
līdzekļiem (
_kombinētā terapija_
). Lai kontrolētu
HIV infekciju un aptur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Tivicay 10 mg apvalkotās tabletes
Tivicay 25 mg apvalkotās tabletes
Tivicay 50 mg apvalkotās tabletes
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tivicay 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 10 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
).
Tivicay 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 25 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
).
Tivicay 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Tivicay 10 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar aptuveni 6 mm
diametru un iespiedumu “SV 572” vienā un “10”
otrā pusē.
Tivicay 25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar aptuveni 7
mm diametru un iespiedumu “SV 572” vienā
un “25” otrā pusē.
Tivicay 50 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar aptuveni 9 mm
diametru un iespiedumu “SV 572” vienā un
“50” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tivicay kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm ir indicēts,
lai ārstētu ar cilvēka imūndeficīta vīrusu
(
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus no 6 gadu vecuma,
kuru
ķermeņa masa ir vismaz 14 kg.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Tivicay drīkst ordinēt ārsti, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
_ _
Devas
_Pieaugušie _
_ _
_Ar HIV-1 inficēti pacienti, kuriem nav dokumentētas rezistences vai
klīniski pamatotu aizdomu par rezistenci _
_pret integrāzes grupas līdzekļiem _
Ieteicamā dolutegravīra deva ir 50 mg perorāli vienu reizi dienā.
Lietojot vienlaicīgi ar dažām citām zālēm (piemēram, ar
efavirenzu,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi